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行动前辈!预防跌倒的运动

2018年10月9日 更新者:Teresa Liu-Ambrose、University of British Columbia

“Action Seniors!:一项为期 12 个月的以家庭为基础的力量和平衡再训练计划的随机对照试验,以减少跌倒。

本研究将是一项随机对照试验,旨在确定奥塔哥运动计划 (OEP) 对有跌倒史的老年人跌倒的疗效。

研究概览

详细说明

共有 344 名 70 岁及以上的社区居民因跌倒而被转诊至跌倒诊所寻求医疗救助,他们将被随机分配到 12 个月的 OEP 组或常规护理组。 将有三个测量阶段:基线、6 个月和 12 个月。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

344

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • British Columbia
      • Vancouver、British Columbia、加拿大
        • Aging, Mobility, and Cognitive Neuroscience Laboratory, Vancouver Falls Prevention Clinic, University of British Columbia

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

70年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 参加跌倒预防诊所服务的 70 岁以上的成年人;
  2. 能熟练地理解、说和阅读英语;
  3. MMSE 8 评分 > 24/30;
  4. 在过去 12 个月内有过一次非晕厥跌倒的记录,并且出现以下情况之一:a) 生理特征评估 (PPA) 评分至少比正常值高 1 个标准差;或 2) 定时起步测试 (TUG) 性能超过 15 秒;或 3) 在过去 12 个月内另外记录到一次非晕厥跌倒;
  5. 预期寿命超过 12 个月;
  6. 社区住宅(即不居住在疗养院、扩展护理单元或辅助护理设施中);
  7. 能在有或没有辅助器具的情况下步行3米;和
  8. 能够提供书面知情同意书。

排除标准:

  1. 被诊断患有神经退行性疾病(例如帕金森病);
  2. 被诊断患有痴呆症(任何类型);
  3. 中风了;
  4. 有临床意义的周围神经病变或严重的肌肉骨骼或关节疾病;或者
  5. 有颈动脉窦敏感性病史(即晕厥)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:1个
OEP(奥塔哥锻炼计划;家庭平衡和力量再训练计划)
由物理治疗师提供的为期 12 个月的家庭平衡和力量约束计划
有源比较器:2个
CON(控制;常规护理)
按照老年科医生的规定进行常规护理。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
在 12 个月内下降。
大体时间:12个月
12个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
感兴趣的次要结果包括:1) 生理跌倒风险; 2)机动性; 3)认知功能; 4)经济评价。
大体时间:12个月
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Teresa Liu-Ambrose、University of British Columbia
  • 研究主任:Karim Khan, Ph.D、University of British Columbia
  • 研究主任:Larry Dian, MD、University of British Columbia
  • 研究主任:Wendy Cook, MD、University of British Columbia
  • 研究主任:Penny Brasher, Ph.D、University of British Columbia
  • 研究主任:Carlo Marra, Ph.D、University of British Columbia
  • 研究主任:Jennifer Davis, Ph.D、University of British Columbia

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年11月1日

初级完成 (实际的)

2018年7月1日

研究完成 (实际的)

2018年7月1日

研究注册日期

首次提交

2009年12月7日

首先提交符合 QC 标准的

2009年12月7日

首次发布 (估计)

2009年12月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年10月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年10月9日

最后验证

2018年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • H04-70171

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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