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MedlinePlus 건강 처방: 진료소 ​​사용을 위한 실용적인 접근 방식 개발

2016년 9월 29일 업데이트: University of Missouri-Columbia

MedlinePlus 건강 처방: 임상 사용을 위한 실제 접근 방식 개발

이 제안된 파일럿 연구의 구체적인 목표는 맞춤형 MedlinePlus 건강 정보 처방을 제공하기 위해 두 가지 표준화된 프로세스(종이 및 전자)를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 제안된 파일럿 연구의 구체적인 목표는 맞춤형 MedlinePlus 건강 정보 처방을 제공하기 위해 두 가지 표준화된 프로세스(종이 및 전자)를 비교하는 것입니다.

기본 가설. 종이 처방전 그룹의 개인은 이메일 처방전을 통해 동일한 맞춤형 정보를 받는 그룹의 개인과 비교하여 MedlinePlus를 사용하여 정보를 찾을 가능성이 높습니다.

이차 가설. 종이 처방전 그룹의 개인은 이메일 처방전을 통해 동일한 맞춤형 정보를 받는 그룹의 개인만큼 성공적인 행동 결과 측정을 할 가능성이 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

907

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 40가지 목표 건강 상태 중 하나입니다.

제외 기준

- 목표 40 조건 중 하나 이상 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 이메일
이 팔에 무작위 배정된 환자는 이메일 건강 정보 처방전을 받게 됩니다.
다른: 건강 정보 처방
이메일 팔에 무작위로 배정된 환자는 클리닉 방문 후 건강 관리 주제에 대한 이메일을 통해 건강 정보 처방전을 받게 됩니다. 종이 팔로 무작위 배정된 환자는 클리닉 방문 후 건강 관리 주제에 대한 건강 정보 처방전을 종이로 받게 됩니다.
활성 비교기: 종이
이 팔에 무작위 배정된 환자는 종이 건강 정보 처방전을 받게 됩니다.
다른: 건강 정보 처방
이메일 팔에 무작위로 배정된 환자는 클리닉 방문 후 건강 관리 주제에 대한 이메일을 통해 건강 정보 처방전을 받게 됩니다. 종이 팔로 무작위 배정된 환자는 클리닉 방문 후 건강 관리 주제에 대한 건강 정보 처방전을 종이로 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
MedlinePlus를 사용하여 정보 찾기
기간: 클릭이 발생하면 웹사이트에서 추적됩니다.
클릭이 발생하면 웹사이트에서 추적됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Missouri-Columbia

협력자

National Library of Medicine (NLM)

수사관

  • 수석 연구원: Robert Hodge, MD, University of Missouri-Columbia

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 1월 14일

처음 게시됨 (추정)

2010년 1월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 9월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 9월 29일

마지막으로 확인됨

2016년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HHSN276200800445P

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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