Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Recepty zdrowotne MedlinePlus: opracowanie pragmatycznego podejścia do użytku klinicznego

29 września 2016 zaktualizowane przez: University of Missouri-Columbia

Recepty zdrowotne MedlinePlus: opracowanie rzeczywistego podejścia do użytku klinicznego

Konkretnym celem tego proponowanego badania pilotażowego jest porównanie dwóch standardowych procesów (papierowych i elektronicznych) w celu dostarczenia dostosowanej recepty na informacje zdrowotne MedlinePlus.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Konkretnym celem tego proponowanego badania pilotażowego jest porównanie dwóch standardowych procesów (papierowych i elektronicznych) w celu dostarczenia dostosowanej recepty na informacje zdrowotne MedlinePlus.

Hipoteza pierwotna. Osoby z grupy recept papierowych będą z takim samym prawdopodobieństwem szukać informacji za pomocą MedlinePlus, jak osoby z grupy, które otrzymują te same dostosowane informacje za pośrednictwem recepty e-mailowej.

Hipoteza wtórna. Osoby z grupy recept papierowych będą miały takie same szanse na pomyślne pomiary wyników behawioralnych, jak osoby z grupy, które otrzymają te same dostosowane informacje za pośrednictwem recepty e-mailowej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

907

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • jednym z 40 docelowych schorzeń.

Kryteria wyłączenia

- brak co najmniej jednego z docelowych 40 warunków

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: e-mail
Pacjenci przydzieleni losowo do tej grupy otrzymają e-mail z receptą na informacje zdrowotne.
Inny: recepta na informacje zdrowotne
Pacjenci przydzieleni losowo do grupy otrzymującej pocztę e-mail otrzymają receptę na informacje zdrowotne pocztą elektroniczną na temat opieki zdrowotnej po wizycie w klinice. Pacjenci przydzieleni losowo do ramienia papierowego otrzymają po wizycie w klinice receptę z informacjami zdrowotnymi na papierze na temat opieki zdrowotnej.
Aktywny komparator: papier
Pacjenci przydzieleni losowo do tej grupy otrzymają papierową receptę na informacje zdrowotne.
Inny: recepta na informacje zdrowotne
Pacjenci przydzieleni losowo do grupy otrzymującej pocztę e-mail otrzymają receptę na informacje zdrowotne pocztą elektroniczną na temat opieki zdrowotnej po wizycie w klinice. Pacjenci przydzieleni losowo do ramienia papierowego otrzymają po wizycie w klinice receptę z informacjami zdrowotnymi na papierze na temat opieki zdrowotnej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
szukanie informacji za pomocą MedlinePlus
Ramy czasowe: kliknięcia będą śledzone na stronie internetowej w momencie ich wystąpienia
kliknięcia będą śledzone na stronie internetowej w momencie ich wystąpienia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Missouri-Columbia

Współpracownicy

National Library of Medicine (NLM)

Śledczy

  • Główny śledczy: Robert Hodge, MD, University of Missouri-Columbia

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 stycznia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 stycznia 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 stycznia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

30 września 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 września 2016

Ostatnia weryfikacja

1 września 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HHSN276200800445P

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na recepta na informacje zdrowotne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in India

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj