Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

MedlinePlus helseresepter: Utvikle en pragmatisk tilnærming for klinikkbruk

29. september 2016 oppdatert av: University of Missouri-Columbia

MedlinePlus helseresepter: Utvikle en virkelig tilnærming for klinikkbruk

Det spesifikke målet med denne foreslåtte pilotstudien er å sammenligne to standardiserte prosesser (papir og elektronisk) for å levere en tilpasset MedlinePlus helseinformasjonsresept.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Det spesifikke målet med denne foreslåtte pilotstudien er å sammenligne to standardiserte prosesser (papir og elektronisk) for å levere en tilpasset MedlinePlus helseinformasjonsresept.

Primær hypotese. Enkeltpersoner i papirreseptgruppen vil være like sannsynlig å søke informasjon ved hjelp av MedlinePlus sammenlignet med individer i gruppen som mottar den samme tilpassede informasjonen via en e-postresept.

Sekundær hypotese. Enkeltpersoner i papirreseptgruppen vil ha like sannsynlighet for å ha vellykkede atferdsresultatmål som de i gruppen som mottar den samme tilpassede informasjonen via en e-postresept.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

907

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • en av de 40 mål helsetilstandene.

Eksklusjonskriterier

- fravær av minst én av mål 40-betingelsene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: e-post
Pasienter som er randomisert til denne armen vil motta en resept på e-post med helseinformasjon.
Pasienter som er randomisert til e-postarmen vil motta en resept på helseinformasjon via e-post om et helsefaglig emne etter klinikkbesøket. Pasienter som er randomisert til papirarmen vil motta en helseinformasjonsresept på papir om et helsefaglig tema etter klinikkbesøket.
Aktiv komparator: papir
Pasienter randomisert til denne armen vil motta en resept på helseinformasjon på papir.
Pasienter som er randomisert til e-postarmen vil motta en resept på helseinformasjon via e-post om et helsefaglig emne etter klinikkbesøket. Pasienter som er randomisert til papirarmen vil motta en helseinformasjonsresept på papir om et helsefaglig tema etter klinikkbesøket.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
søker informasjon ved hjelp av MedlinePlus
Tidsramme: klikk vil spores på nettstedet når de oppstår
klikk vil spores på nettstedet når de oppstår

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Robert Hodge, MD, University of Missouri-Columbia

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. januar 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. januar 2010

Først lagt ut (Anslag)

15. januar 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

30. september 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. september 2016

Sist bekreftet

1. september 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • HHSN276200800445P

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på helseinformasjon resept

3
Abonnere