Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MedlinePlus-terveysreseptit: Pragmaattisen lähestymistavan kehittäminen klinikkakäyttöön

torstai 29. syyskuuta 2016 päivittänyt: University of Missouri-Columbia

MedlinePlus Health Reseptit: Reaalimaailman lähestymistavan kehittäminen klinikkakäyttöön

Tämän ehdotetun pilottitutkimuksen erityinen tavoite on verrata kahta standardoitua prosessia (paperi- ja sähköinen) räätälöidyn MedlinePlus-terveystietoreseptin toimittamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän ehdotetun pilottitutkimuksen erityinen tavoite on verrata kahta standardoitua prosessia (paperi- ja sähköinen) räätälöidyn MedlinePlus-terveystietoreseptin toimittamiseksi.

Ensisijainen hypoteesi. Paperireseptiryhmän henkilöt hakevat tietoa MedlinePlusin avulla yhtä todennäköisesti kuin ryhmän henkilöt, jotka saavat samat räätälöidyt tiedot sähköpostitse.

Toissijainen hypoteesi. Paperireseptiryhmään kuuluvilla henkilöillä on yhtä todennäköisesti onnistuneita käyttäytymistulosmittauksia kuin ryhmään kuuluvilla henkilöillä, jotka saavat saman räätälöidyn tiedon sähköpostireseptin kautta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

907

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yksi 40 tavoiteterveydestä.

Poissulkemiskriteerit

- vähintään yhden tavoite-40 ehdosta puuttuminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: sähköposti
Tähän haaraan satunnaistetut potilaat saavat sähköpostitse terveystietoreseptin.
Muut: terveystietojen resepti
Sähköpostiryhmään satunnaistetut potilaat saavat terveystietoreseptin sähköpostitse terveydenhuoltoaiheesta klinikkakäynninsä jälkeen. Paperihaaraan satunnaistetut potilaat saavat terveystietoreseptin paperilla terveydenhuoltoaiheesta klinikkakäynnin jälkeen.
Active Comparator: paperi
Tähän haaraan satunnaistetut potilaat saavat paperin terveystietoreseptin.
Muut: terveystietojen resepti
Sähköpostiryhmään satunnaistetut potilaat saavat terveystietoreseptin sähköpostitse terveydenhuoltoaiheesta klinikkakäynninsä jälkeen. Paperihaaraan satunnaistetut potilaat saavat terveystietoreseptin paperilla terveydenhuoltoaiheesta klinikkakäynnin jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
tiedon etsiminen MedlinePlusin avulla
Aikaikkuna: napsautuksia seurataan verkkosivustolla niiden tapahtuessa
napsautuksia seurataan verkkosivustolla niiden tapahtuessa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Missouri-Columbia

Yhteistyökumppanit

National Library of Medicine (NLM)

Tutkijat

  • Päätutkija: Robert Hodge, MD, University of Missouri-Columbia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. toukokuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 13. tammikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. tammikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 15. tammikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 30. syyskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. syyskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HHSN276200800445P

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset terveystietojen resepti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cameroon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa