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MedlinePlus Health Prescriptions : développer une approche pragmatique pour une utilisation en clinique

29 septembre 2016 mis à jour par: University of Missouri-Columbia

MedlinePlus Health Prescriptions : développer une approche du monde réel pour une utilisation en clinique

L'objectif spécifique de cette étude pilote proposée est de comparer deux processus standardisés (papier et électronique) pour fournir une prescription personnalisée d'informations de santé MedlinePlus.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'objectif spécifique de cette étude pilote proposée est de comparer deux processus standardisés (papier et électronique) pour fournir une prescription personnalisée d'informations de santé MedlinePlus.

Hypothèse primaire. Les personnes du groupe des ordonnances papier seront tout aussi susceptibles de rechercher des informations à l'aide de MedlinePlus que les personnes du groupe qui reçoivent les mêmes informations personnalisées via une ordonnance par e-mail.

Hypothèse secondaire. Les personnes du groupe des ordonnances papier seront tout aussi susceptibles d'avoir des mesures de résultats comportementales réussies que celles du groupe qui reçoivent les mêmes informations personnalisées par le biais d'une ordonnance par e-mail.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

907

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • l'un des 40 problèmes de santé ciblés.

Critère d'exclusion

- absence d'au moins une des 40 conditions cibles

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: e-mail
Les patients randomisés dans ce bras recevront une prescription d'informations médicales par e-mail.
Autre: ordonnance d'information sur la santé
Les patients randomisés dans le bras e-mail recevront une prescription d'informations sur la santé par e-mail sur un sujet de soins de santé après leur visite à la clinique. Les patients randomisés dans le bras papier recevront une ordonnance d'information sur la santé sur papier sur un sujet de soins de santé après leur visite à la clinique.
Comparateur actif: papier
Les patients randomisés dans ce bras recevront une ordonnance papier contenant des informations sur la santé.
Autre: ordonnance d'information sur la santé
Les patients randomisés dans le bras e-mail recevront une prescription d'informations sur la santé par e-mail sur un sujet de soins de santé après leur visite à la clinique. Les patients randomisés dans le bras papier recevront une ordonnance d'information sur la santé sur papier sur un sujet de soins de santé après leur visite à la clinique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
rechercher des informations à l'aide de MedlinePlus
Délai: les clics seront suivis sur le site Web lorsqu'ils se produiront
les clics seront suivis sur le site Web lorsqu'ils se produiront

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Missouri-Columbia

Collaborateurs

National Library of Medicine (NLM)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Robert Hodge, MD, University of Missouri-Columbia

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 janvier 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 janvier 2010

Première publication (Estimation)

15 janvier 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

30 septembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 septembre 2016

Dernière vérification

1 septembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HHSN276200800445P

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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