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Prescrizioni sanitarie MedlinePlus: sviluppo di un approccio pragmatico per uso clinico

29 settembre 2016 aggiornato da: University of Missouri-Columbia

Prescrizioni sanitarie MedlinePlus: sviluppo di un approccio al mondo reale per uso clinico

Lo scopo specifico di questo studio pilota proposto è confrontare due processi standardizzati (cartaceo ed elettronico) per fornire una prescrizione di informazioni sanitarie MedlinePlus personalizzata.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo specifico di questo studio pilota proposto è confrontare due processi standardizzati (cartaceo ed elettronico) per fornire una prescrizione di informazioni sanitarie MedlinePlus personalizzata.

Ipotesi primaria. Gli individui nel gruppo di prescrizione cartacea avranno la stessa probabilità di cercare informazioni utilizzando MedlinePlus rispetto agli individui nel gruppo che ricevono le stesse informazioni personalizzate tramite una prescrizione e-mail.

Ipotesi secondaria. Gli individui nel gruppo di prescrizione cartacea avranno la stessa probabilità di avere misure di esito comportamentale di successo come quelli del gruppo che ricevono le stesse informazioni personalizzate tramite una prescrizione e-mail.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

907

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • una delle 40 condizioni di salute target.

Criteri di esclusione

- assenza di almeno una delle 40 condizioni target

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: e-mail
I pazienti randomizzati in questo braccio riceveranno una prescrizione di informazioni sulla salute via e-mail.
Altro: prescrizione di informazioni sanitarie
I pazienti randomizzati al braccio e-mail riceveranno una prescrizione di informazioni sanitarie via e-mail su un argomento di assistenza sanitaria dopo la loro visita clinica. I pazienti randomizzati al braccio cartaceo riceveranno una prescrizione di informazioni sanitarie su carta su un argomento di assistenza sanitaria dopo la loro visita clinica.
Comparatore attivo: carta
I pazienti randomizzati a questo braccio riceveranno una prescrizione di informazioni sanitarie cartacee.
Altro: prescrizione di informazioni sanitarie
I pazienti randomizzati al braccio e-mail riceveranno una prescrizione di informazioni sanitarie via e-mail su un argomento di assistenza sanitaria dopo la loro visita clinica. I pazienti randomizzati al braccio cartaceo riceveranno una prescrizione di informazioni sanitarie su carta su un argomento di assistenza sanitaria dopo la loro visita clinica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
ricerca di informazioni utilizzando MedlinePlus
Lasso di tempo: i clic verranno tracciati sul sito Web quando si verificano
i clic verranno tracciati sul sito Web quando si verificano

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Missouri-Columbia

Collaboratori

National Library of Medicine (NLM)

Investigatori

  • Investigatore principale: Robert Hodge, MD, University of Missouri-Columbia

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 gennaio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 gennaio 2010

Primo Inserito (Stima)

15 gennaio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

30 settembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 settembre 2016

Ultimo verificato

1 settembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HHSN276200800445P

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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