Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

MedlinePlus hälsorecept: Utveckla ett pragmatiskt tillvägagångssätt för klinikanvändning

29 september 2016 uppdaterad av: University of Missouri-Columbia

MedlinePlus hälsorecept: Utveckla en verklig strategi för klinikanvändning

Det specifika syftet med denna föreslagna pilotstudie är att jämföra två standardiserade processer (papper och elektroniska) för att leverera ett skräddarsytt MedlinePlus hälsoinformationsrecept.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det specifika syftet med denna föreslagna pilotstudie är att jämföra två standardiserade processer (papper och elektroniska) för att leverera ett skräddarsytt MedlinePlus hälsoinformationsrecept.

Primär hypotes. Individer i pappersreceptgruppen kommer att vara lika benägna att söka information med MedlinePlus jämfört med individer i gruppen som får samma anpassade information via ett e-postrecept.

Sekundär hypotes. Individer i gruppen för pappersrecept kommer att ha lika stor sannolikhet att ha framgångsrika beteendemässiga resultatmått som de i gruppen som får samma anpassade information via ett e-postrecept.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

907

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ett av de 40 målhälsotillstånden.

Exklusions kriterier

- avsaknad av minst ett av mål 40 villkoren

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: e-post
Patienter som randomiserats till denna arm kommer att få ett e-postrecept med hälsoinformation.
Övrig: hälsoinformation recept
Patienter som randomiserats till e-postarmen kommer att få ett hälsoinformationsrecept via e-post om ett hälsovårdsämne efter deras klinikbesök. Patienter som randomiserats till pappersarmen kommer att få ett hälsoinformationsrecept på papper om ett hälsovårdsämne efter sitt klinikbesök.
Aktiv komparator: papper
Patienter som randomiserats till denna arm kommer att få ett recept på pappershälsoinformation.
Övrig: hälsoinformation recept
Patienter som randomiserats till e-postarmen kommer att få ett hälsoinformationsrecept via e-post om ett hälsovårdsämne efter deras klinikbesök. Patienter som randomiserats till pappersarmen kommer att få ett hälsoinformationsrecept på papper om ett hälsovårdsämne efter sitt klinikbesök.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
söka information med MedlinePlus
Tidsram: klick kommer att spåras på webbplatsen när de inträffar
klick kommer att spåras på webbplatsen när de inträffar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Missouri-Columbia

Samarbetspartners

National Library of Medicine (NLM)

Utredare

  • Huvudutredare: Robert Hodge, MD, University of Missouri-Columbia

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 januari 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 januari 2010

Första postat (Uppskatta)

15 januari 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

30 september 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 september 2016

Senast verifierad

1 september 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HHSN276200800445P

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera