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Recetas médicas de MedlinePlus: desarrollo de un enfoque pragmático para uso clínico

29 de septiembre de 2016 actualizado por: University of Missouri-Columbia

Recetas médicas de MedlinePlus: desarrollo de un enfoque del mundo real para uso clínico

El objetivo específico de este estudio piloto propuesto es comparar dos procesos estandarizados (en papel y electrónico) para entregar una receta de información de salud personalizada de MedlinePlus.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El objetivo específico de este estudio piloto propuesto es comparar dos procesos estandarizados (en papel y electrónico) para entregar una receta de información de salud personalizada de MedlinePlus.

Hipótesis primaria. Las personas del grupo de recetas en papel tendrán la misma probabilidad de buscar información utilizando MedlinePlus en comparación con las personas del grupo que reciben la misma información personalizada a través de una receta por correo electrónico.

Hipótesis Secundaria. Las personas en el grupo de prescripción en papel tendrán la misma probabilidad de tener medidas de resultados conductuales exitosas que aquellas en el grupo que reciben la misma información personalizada a través de una prescripción por correo electrónico.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

907

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • una de las 40 condiciones de salud objetivo.

Criterio de exclusión

- ausencia de al menos una de las 40 condiciones objetivo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: correo electrónico
Los pacientes asignados al azar a este brazo recibirán una receta con información de salud por correo electrónico.
Los pacientes asignados aleatoriamente al brazo de correo electrónico recibirán una receta de información de salud por correo electrónico sobre un tema de atención médica después de su visita a la clínica. Los pacientes asignados al azar al brazo de papel recibirán una receta de información de salud en papel sobre un tema de atención médica después de su visita a la clínica.
Comparador activo: papel
Los pacientes asignados al azar a este brazo recibirán una receta con información de salud en papel.
Los pacientes asignados aleatoriamente al brazo de correo electrónico recibirán una receta de información de salud por correo electrónico sobre un tema de atención médica después de su visita a la clínica. Los pacientes asignados al azar al brazo de papel recibirán una receta de información de salud en papel sobre un tema de atención médica después de su visita a la clínica.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
buscar información usando MedlinePlus
Periodo de tiempo: los clics se rastrearán en el sitio web cuando ocurran
los clics se rastrearán en el sitio web cuando ocurran

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Robert Hodge, MD, University of Missouri-Columbia

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de enero de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de enero de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de enero de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

30 de septiembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de septiembre de 2016

Última verificación

1 de septiembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • HHSN276200800445P

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre prescripción de información de salud

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