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Prescrições de saúde MedlinePlus: desenvolvendo uma abordagem pragmática para uso clínico

29 de setembro de 2016 atualizado por: University of Missouri-Columbia

Prescrições de saúde MedlinePlus: desenvolvendo uma abordagem do mundo real para uso clínico

O objetivo específico deste estudo piloto proposto é comparar dois processos padronizados (em papel e eletrônico) para fornecer uma prescrição personalizada de informações de saúde MedlinePlus.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo específico deste estudo piloto proposto é comparar dois processos padronizados (em papel e eletrônico) para fornecer uma prescrição personalizada de informações de saúde MedlinePlus.

Hipótese Primária. Os indivíduos do grupo de prescrição em papel terão a mesma probabilidade de buscar informações usando o MedlinePlus em comparação com os indivíduos do grupo que recebem as mesmas informações personalizadas por meio de uma receita por e-mail.

Hipótese Secundária. Indivíduos no grupo de prescrição em papel terão a mesma probabilidade de ter medidas de resultados comportamentais bem-sucedidas quanto aqueles no grupo que recebem as mesmas informações personalizadas por meio de uma prescrição por e-mail.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

907

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • uma das 40 condições de saúde alvo.

Critério de exclusão

- ausência de pelo menos uma das 40 condições alvo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: e-mail
Os pacientes randomizados para este braço receberão uma prescrição de informações de saúde por e-mail.
Outro: prescrição de informações de saúde
Os pacientes randomizados para o braço de e-mail receberão uma prescrição de informações de saúde por e-mail sobre um tópico de assistência médica após a visita à clínica. Os pacientes randomizados para o braço de papel receberão uma prescrição de informações de saúde em papel sobre um tópico de cuidados de saúde após sua visita clínica.
Comparador Ativo: papel
Os pacientes randomizados para este braço receberão uma prescrição de informações de saúde em papel.
Outro: prescrição de informações de saúde
Os pacientes randomizados para o braço de e-mail receberão uma prescrição de informações de saúde por e-mail sobre um tópico de assistência médica após a visita à clínica. Os pacientes randomizados para o braço de papel receberão uma prescrição de informações de saúde em papel sobre um tópico de cuidados de saúde após sua visita clínica.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
buscando informações usando o MedlinePlus
Prazo: os cliques serão rastreados no site quando ocorrerem
os cliques serão rastreados no site quando ocorrerem

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Missouri-Columbia

Colaboradores

National Library of Medicine (NLM)

Investigadores

  • Investigador principal: Robert Hodge, MD, University of Missouri-Columbia

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de janeiro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de janeiro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

15 de janeiro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

30 de setembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de setembro de 2016

Última verificação

1 de setembro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • HHSN276200800445P

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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