Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

MedlinePlus Health Rescriptions: Rozvoj pragmatického přístupu pro klinické použití

29. září 2016 aktualizováno: University of Missouri-Columbia

MedlinePlus Health Rescriptions: Vývoj skutečného světového přístupu pro klinické použití

Konkrétním cílem této navrhované pilotní studie je porovnat dva standardizované procesy (papírový a elektronický) za účelem dodání receptu na zdravotní informace MedlinePlus na míru.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Konkrétním cílem této navrhované pilotní studie je porovnat dva standardizované procesy (papírový a elektronický) za účelem dodání receptu na zdravotní informace MedlinePlus na míru.

Primární hypotéza. Jednotlivci ve skupině s papírovými recepty budou stejně pravděpodobně vyhledávat informace pomocí MedlinePlus ve srovnání s jednotlivci ve skupině, kteří obdrží stejné přizpůsobené informace prostřednictvím e-mailového předpisu.

Sekundární hypotéza. Jednotlivci ve skupině s papírovými recepty budou mít stejnou pravděpodobnost, že budou mít úspěšná měření výsledků chování, jako ti ve skupině, kteří obdrží stejné přizpůsobené informace prostřednictvím e-mailového předpisu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

907

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • jeden ze 40 cílových zdravotních stavů.

Kritéria vyloučení

- absence alespoň jedné z cílových 40 podmínek

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: e-mailem
Pacienti randomizovaní do této větve obdrží e-mailem předpis se zdravotními informacemi.
Jiný: recept na zdravotní informace
Pacienti randomizovaní do e-mailové větve obdrží po návštěvě kliniky lékařský předpis e-mailem na téma zdravotní péče. Pacienti randomizovaní do papírové větve obdrží po návštěvě kliniky lékařský předpis na papíře na téma zdravotní péče.
Aktivní komparátor: papír
Pacienti randomizovaní do této větve obdrží papírový recept na zdravotní informace.
Jiný: recept na zdravotní informace
Pacienti randomizovaní do e-mailové větve obdrží po návštěvě kliniky lékařský předpis e-mailem na téma zdravotní péče. Pacienti randomizovaní do papírové větve obdrží po návštěvě kliniky lékařský předpis na papíře na téma zdravotní péče.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
vyhledávání informací pomocí MedlinePlus
Časové okno: kliknutí budou na webu sledována, jakmile k nim dojde
kliknutí budou na webu sledována, jakmile k nim dojde

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Missouri-Columbia

Spolupracovníci

National Library of Medicine (NLM)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Robert Hodge, MD, University of Missouri-Columbia

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. ledna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. ledna 2010

První zveřejněno (Odhad)

15. ledna 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

30. září 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. září 2016

Naposledy ověřeno

1. září 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • HHSN276200800445P

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na recept na zdravotní informace

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bulgaria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit