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MedlinePlus 健康处方:开发实用的临床使用方法

2016年9月29日 更新者:University of Missouri-Columbia

MedlinePlus 健康处方:开发临床使用的真实世界方法

这项拟议的试点研究的具体目的是比较两种标准化流程(纸质和电子)以提供定制的 MedlinePlus 健康信息处方。

研究概览

详细说明

这项拟议的试点研究的具体目的是比较两种标准化流程(纸质和电子)以提供定制的 MedlinePlus 健康信息处方。

主要假设。 与通过电子邮件处方接收相同定制信息的组中的个人相比,纸质处方组中的个人使用 MedlinePlus 寻找信息的可能性相同。

次要假设。 纸质处方组中的个人与通过电子邮件处方接收相同定制信息的组中的个人一样可能获得成功的行为结果测量。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

907

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 40 种目标健康状况之一。

排除标准

- 不存在目标 40 项条件中的至少一项

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:电子邮件
随机分配到该组的患者将收到一封电子邮件健康信息处方。
随机分配到电子邮件组的患者将在就诊后通过电子邮件收到有关医疗保健主题的健康信息处方。 随机分配到纸质手臂的患者在就诊后将收到一份关于医疗保健主题的纸质健康信息处方。
有源比较器:纸
随机分配到该组的患者将收到纸质健康信息处方。
随机分配到电子邮件组的患者将在就诊后通过电子邮件收到有关医疗保健主题的健康信息处方。 随机分配到纸质手臂的患者在就诊后将收到一份关于医疗保健主题的纸质健康信息处方。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
使用 MedlinePlus 寻找信息
大体时间:发生点击时将在网站上对其进行跟踪
发生点击时将在网站上对其进行跟踪

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Robert Hodge, MD、University of Missouri-Columbia

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年5月1日

初级完成 (实际的)

2010年10月1日

研究完成 (实际的)

2010年12月1日

研究注册日期

首次提交

2010年1月13日

首先提交符合 QC 标准的

2010年1月14日

首次发布 (估计)

2010年1月15日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年9月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年9月29日

最后验证

2016年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HHSN276200800445P

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

健康信息处方的临床试验

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