Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

MedlinePlus egészségügyi receptek: Pragmatikus megközelítés kialakítása a klinikai használatra

2016. szeptember 29. frissítette: University of Missouri-Columbia

MedlinePlus egészségügyi receptek: Valós világbeli megközelítés kialakítása a klinikai használatra

Ennek a javasolt kísérleti tanulmánynak az a konkrét célja, hogy összehasonlítson két szabványosított folyamatot (papír és elektronikus), hogy testreszabott MedlinePlus egészségügyi információs receptet állítsanak elő.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ennek a javasolt kísérleti tanulmánynak az a konkrét célja, hogy összehasonlítson két szabványosított folyamatot (papír és elektronikus), hogy testreszabott MedlinePlus egészségügyi információs receptet állítsanak elő.

Elsődleges hipotézis. A papíralapú receptek csoportjába tartozó egyének ugyanolyan valószínűséggel keresnek információkat a MedlinePlus használatával, mint azok a csoport tagjai, akik ugyanazt a személyre szabott információt kapják e-mailben.

Másodlagos hipotézis. A papír alapú receptek csoportjába tartozó egyének ugyanolyan valószínűséggel rendelkeznek sikeres viselkedési eredményekkel, mint azok, akik ugyanazt a személyre szabott információt kapják e-mailben.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

907

Fázis

  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • a 40 megcélzott egészségügyi állapot egyike.

Kizárási kritériumok

- a 40 célfeltétel közül legalább egy hiányzik

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: email
Az ebbe a karba véletlenszerűen kiválasztott betegek e-mailben kapnak egészségügyi információkat tartalmazó receptet.
Egyéb: egészségügyi információs recept
Az e-mail karba véletlenszerűen kiválasztott betegek egészségügyi információs receptet kapnak e-mailben egy egészségügyi témában a klinikai látogatásukat követően. A papírkarba véletlenszerűen kiválasztott betegek egészségügyi információs receptet kapnak papíron egy egészségügyi témában a klinikai látogatást követően.
Aktív összehasonlító: papír
Az ebbe a karba véletlenszerűen besorolt ​​betegek papíralapú egészségügyi információs receptet kapnak.
Egyéb: egészségügyi információs recept
Az e-mail karba véletlenszerűen kiválasztott betegek egészségügyi információs receptet kapnak e-mailben egy egészségügyi témában a klinikai látogatásukat követően. A papírkarba véletlenszerűen kiválasztott betegek egészségügyi információs receptet kapnak papíron egy egészségügyi témában a klinikai látogatást követően.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
információk keresése a MedlinePlus használatával
Időkeret: a kattintásokat a rendszer nyomon követi a webhelyen, amikor bekövetkeznek
a kattintásokat a rendszer nyomon követi a webhelyen, amikor bekövetkeznek

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Missouri-Columbia

Együttműködők

National Library of Medicine (NLM)

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Robert Hodge, MD, University of Missouri-Columbia

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2009. május 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2010. október 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2010. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2010. január 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. január 14.

Első közzététel (Becslés)

2010. január 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. szeptember 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. szeptember 29.

Utolsó ellenőrzés

2016. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • HHSN276200800445P

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel