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MedlinePlus-Gesundheitsrezepte: Entwicklung eines pragmatischen Ansatzes für den Einsatz in der Klinik

29. September 2016 aktualisiert von: University of Missouri-Columbia

MedlinePlus-Gesundheitsrezepte: Entwicklung eines realen Ansatzes für den Einsatz in der Klinik

Das spezifische Ziel dieser vorgeschlagenen Pilotstudie besteht darin, zwei standardisierte Prozesse (Papier und elektronisch) zu vergleichen, um ein individuelles Rezept für MedlinePlus-Gesundheitsinformationen bereitzustellen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das spezifische Ziel dieser vorgeschlagenen Pilotstudie besteht darin, zwei standardisierte Prozesse (Papier und elektronisch) zu vergleichen, um ein individuelles Rezept für MedlinePlus-Gesundheitsinformationen bereitzustellen.

Primärhypothese. Personen in der Gruppe mit Papierrezepten werden mit der gleichen Wahrscheinlichkeit Informationen über MedlinePlus einholen wie Personen in der Gruppe, die die gleichen individuellen Informationen über ein E-Mail-Rezept erhalten.

Sekundärhypothese. Personen in der Gruppe mit Papierrezepten werden mit der gleichen Wahrscheinlichkeit erfolgreiche Verhaltensergebnisse messen wie Personen in der Gruppe, die die gleichen individuellen Informationen per E-Mail-Rezept erhalten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

907

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • einer der 40 Zielgesundheitszustände.

Ausschlusskriterien

- Fehlen mindestens einer der 40 Zielbedingungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Email
Patienten, die in diesen Arm randomisiert werden, erhalten per E-Mail ein Rezept mit Gesundheitsinformationen.
Sonstiges: Rezept für Gesundheitsinformationen
Patienten, die nach dem Zufallsprinzip dem E-Mail-Arm zugeordnet werden, erhalten nach ihrem Klinikbesuch per E-Mail ein Rezept mit Gesundheitsinformationen zu einem Gesundheitsthema. Patienten, die in den Papierarm randomisiert werden, erhalten nach ihrem Klinikbesuch ein Rezept mit Gesundheitsinformationen in Papierform zu einem Gesundheitsthema.
Aktiver Komparator: Papier
Patienten, die in diesen Arm randomisiert werden, erhalten ein Papierrezept mit Gesundheitsinformationen.
Sonstiges: Rezept für Gesundheitsinformationen
Patienten, die nach dem Zufallsprinzip dem E-Mail-Arm zugeordnet werden, erhalten nach ihrem Klinikbesuch per E-Mail ein Rezept mit Gesundheitsinformationen zu einem Gesundheitsthema. Patienten, die in den Papierarm randomisiert werden, erhalten nach ihrem Klinikbesuch ein Rezept mit Gesundheitsinformationen in Papierform zu einem Gesundheitsthema.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Informationssuche über MedlinePlus
Zeitfenster: Klicks werden auf der Website nachverfolgt, wenn sie stattfinden
Klicks werden auf der Website nachverfolgt, wenn sie stattfinden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Missouri-Columbia

Mitarbeiter

National Library of Medicine (NLM)

Ermittler

  • Hauptermittler: Robert Hodge, MD, University of Missouri-Columbia

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Januar 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Januar 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. Januar 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

30. September 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. September 2016

Zuletzt verifiziert

1. September 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HHSN276200800445P

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

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