Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

MedlinePlus gezondheidsvoorschriften: een pragmatische aanpak ontwikkelen voor gebruik in de kliniek

29 september 2016 bijgewerkt door: University of Missouri-Columbia

MedlinePlus gezondheidsvoorschriften: ontwikkeling van een real-world benadering voor gebruik in de kliniek

Het specifieke doel van deze voorgestelde pilotstudie is om twee gestandaardiseerde processen (papier en elektronisch) te vergelijken om een ​​op maat gemaakt recept voor MedlinePlus-gezondheidsinformatie te leveren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het specifieke doel van deze voorgestelde pilotstudie is om twee gestandaardiseerde processen (papier en elektronisch) te vergelijken om een ​​op maat gemaakt recept voor MedlinePlus-gezondheidsinformatie te leveren.

Primaire hypothese. Individuen in de papieren receptgroep zullen net zo waarschijnlijk informatie zoeken met behulp van MedlinePlus in vergelijking met individuen in de groep die dezelfde aangepaste informatie ontvangen via een e-mailrecept.

Secundaire hypothese. Individuen in de groep met papieren recepten hebben evenveel kans op succesvolle gedragsresultaten als degenen in de groep die dezelfde informatie op maat ontvangen via een e-mailrecept.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

907

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • een van de 40 beoogde gezondheidsproblemen.

Uitsluitingscriteria

- afwezigheid van ten minste één van de 40 beoogde aandoeningen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: e-mailen
Patiënten gerandomiseerd naar deze arm ontvangen een recept met gezondheidsinformatie per e-mail.
Ander: gezondheidsinformatie recept
Patiënten gerandomiseerd naar de e-mailarm ontvangen na hun bezoek aan de kliniek via e-mail een recept met gezondheidsinformatie over een onderwerp in de gezondheidszorg. Patiënten die gerandomiseerd zijn naar de papieren arm, ontvangen na hun bezoek aan de kliniek een recept met gezondheidsinformatie op papier over een onderwerp in de gezondheidszorg.
Actieve vergelijker: papier
Patiënten gerandomiseerd naar deze arm zullen een recept met gezondheidsinformatie op papier ontvangen.
Ander: gezondheidsinformatie recept
Patiënten gerandomiseerd naar de e-mailarm ontvangen na hun bezoek aan de kliniek via e-mail een recept met gezondheidsinformatie over een onderwerp in de gezondheidszorg. Patiënten die gerandomiseerd zijn naar de papieren arm, ontvangen na hun bezoek aan de kliniek een recept met gezondheidsinformatie op papier over een onderwerp in de gezondheidszorg.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
informatie zoeken met MedlinePlus
Tijdsspanne: klikken worden bijgehouden op de website wanneer ze plaatsvinden
klikken worden bijgehouden op de website wanneer ze plaatsvinden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Missouri-Columbia

Medewerkers

National Library of Medicine (NLM)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Robert Hodge, MD, University of Missouri-Columbia

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 januari 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 januari 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

15 januari 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

30 september 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 september 2016

Laatst geverifieerd

1 september 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HHSN276200800445P

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren