Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Медицинские рецепты MedlinePlus: разработка прагматичного подхода для использования в клинике

29 сентября 2016 г. обновлено: University of Missouri-Columbia

Медицинские рецепты MedlinePlus: разработка практического подхода для использования в клинике

Конкретная цель предлагаемого экспериментального исследования состоит в том, чтобы сравнить два стандартизированных процесса (бумажный и электронный) для выдачи индивидуального рецепта MedlinePlus с информацией о здоровье.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Конкретная цель предлагаемого экспериментального исследования состоит в том, чтобы сравнить два стандартизированных процесса (бумажный и электронный) для выдачи индивидуального рецепта MedlinePlus с информацией о здоровье.

Первичная гипотеза. Лица из группы, получающей бумажные рецепты, с такой же вероятностью будут искать информацию с помощью MedlinePlus, как и лица из группы, которые получают ту же персонализированную информацию по рецепту по электронной почте.

Вторичная гипотеза. Люди в группе бумажных рецептов будут с такой же вероятностью иметь успешные поведенческие показатели результатов, как и те в группе, которые получают ту же персонализированную информацию по рецепту по электронной почте.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

907

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • одно из 40 целевых состояний здоровья.

Критерий исключения

- отсутствие хотя бы одного из целевых 40 условий

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: электронная почта
Пациенты, рандомизированные в эту группу, получат рецепт по электронной почте с информацией о состоянии здоровья.
Другой: рецепт с информацией о здоровье
Пациенты, рандомизированные в группу электронной почты, получат рецепт с информацией о здоровье по электронной почте на тему здравоохранения после посещения клиники. Пациенты, рандомизированные в бумажную группу, после визита в клинику получат рецепт на бумаге с информацией о здоровье на тему здравоохранения.
Активный компаратор: бумага
Пациенты, рандомизированные в эту группу, получат бумажный рецепт с медицинской информацией.
Другой: рецепт с информацией о здоровье
Пациенты, рандомизированные в группу электронной почты, получат рецепт с информацией о здоровье по электронной почте на тему здравоохранения после посещения клиники. Пациенты, рандомизированные в бумажную группу, после визита в клинику получат рецепт на бумаге с информацией о здоровье на тему здравоохранения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
поиск информации с помощью MedlinePlus
Временное ограничение: клики будут отслеживаться на веб-сайте, когда они происходят
клики будут отслеживаться на веб-сайте, когда они происходят

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Missouri-Columbia

Соавторы

National Library of Medicine (NLM)

Следователи

  • Главный следователь: Robert Hodge, MD, University of Missouri-Columbia

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 января 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 января 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 января 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

30 сентября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 сентября 2016 г.

Последняя проверка

1 сентября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HHSN276200800445P

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться