MedlinePlus Sundhedsrecepter: Udvikling af en pragmatisk tilgang til klinikbrug
29. september 2016 opdateret af: University of Missouri-Columbia
MedlinePlus Sundhedsrecepter: Udvikling af en virkelig verdenstilgang til klinikbrug
Det specifikke formål med denne foreslåede pilotundersøgelse er at sammenligne to standardiserede processer (papir og elektronisk) for at levere en skræddersyet MedlinePlus-recept om helbredsoplysninger.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
- Depression
- Koronararteriesygdom
- HIV-infektioner
- Rygestop
- Forhøjet blodtryk
- Fedme
- Diabetes mellitus
- Kronisk obstruktiv lungesygdom
- Slidgigt
- Hypothyroidisme
- Rygsmerte
- Ufrivillig vandladning
- Irritabelt tarmsyndrom
- Diarré
- Migræne lidelser
- Hoste
- Søvninitiering og vedligeholdelsesforstyrrelser
- Astma
- Obstruktiv søvnapnø
- Prostatahyperplasi
- Gastroøsofageal refluks
- Fibromyalgi
- Angst
- Bihulebetændelse
- Overgangsalderen
- Skuldersmerter
- Allergisk rhinitis
- Urinvejsinfektion
- Svimmelhed
- Influenza
- Hovedpine
- Vaginitis
- Acne Vulgaris
- Ophør med tobaksbrug
- Bursitis
- Hyperlipidæmi
- Senil osteoporose
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Det specifikke formål med denne foreslåede pilotundersøgelse er at sammenligne to standardiserede processer (papir og elektronisk) for at levere en skræddersyet MedlinePlus-recept om helbredsoplysninger.
Primær hypotese. Personer i papirreceptgruppen vil være lige så tilbøjelige til at søge information ved hjælp af MedlinePlus sammenlignet med personer i gruppen, der modtager den samme tilpassede information via en e-mailrecept.
Sekundær hypotese. Personer i papirreceptgruppen vil være lige så tilbøjelige til at have succesfulde adfærdsmæssige resultatmål som dem i gruppen, der modtager den samme tilpassede information via en e-mailrecept.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
907
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- en af de 40 målsundhedstilstande.
Eksklusionskriterier
- fravær af mindst én af mål 40 betingelser
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: e-mail
Patienter, der er randomiseret til denne arm, vil modtage en e-mail med helbredsoplysninger.
|
Patienter, der er randomiseret til e-mail-armen, vil modtage en recept på helbredsoplysninger via e-mail om et sundhedsemne efter deres klinikbesøg.
Patienter, der er randomiseret til papirarmen, vil efter deres klinikbesøg modtage en sundhedsinformationsrecept på papir om et sundhedsfagligt emne.
|
|
Aktiv komparator: papir
Patienter, der er randomiseret til denne arm, vil modtage en recept på papir med helbredsoplysninger.
|
Patienter, der er randomiseret til e-mail-armen, vil modtage en recept på helbredsoplysninger via e-mail om et sundhedsemne efter deres klinikbesøg.
Patienter, der er randomiseret til papirarmen, vil efter deres klinikbesøg modtage en sundhedsinformationsrecept på papir om et sundhedsfagligt emne.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
søger information ved hjælp af MedlinePlus
Tidsramme: klik vil blive sporet på hjemmesiden, når de opstår
|
klik vil blive sporet på hjemmesiden, når de opstår
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Robert Hodge, MD, University of Missouri-Columbia
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. oktober 2010
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. januar 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. januar 2010
Først opslået (Skøn)
15. januar 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
30. september 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. september 2016
Sidst verificeret
1. september 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Psykiske lidelser
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Patologiske processer
- Myokardieiskæmi
- Hjertesygdomme
- Hjerte-kar-sygdomme
- Karsygdomme
- Metaboliske sygdomme
- Hjernesygdomme
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- Hudsygdomme
- Luftvejsinfektioner
- Luftvejssygdomme
- Åreforkalkning
- Arterielle okklusive sygdomme
- Apnø
- Respirationsforstyrrelser
- Søvnforstyrrelser, iboende
- Dyssomnier
- Søvnvågningsforstyrrelser
- Lungesygdomme
- Urologiske sygdomme
- Nedre urinvejssymptomer
- Urologiske manifestationer
- Smerte
- Neurologiske manifestationer
- Sygdomme i det endokrine system
- Sygdomsegenskaber
- Tegn og symptomer, fordøjelsessystemet
- Gastrointestinale sygdomme
- Prostatasygdomme
- Ledsygdomme
- Muskuloskeletale sygdomme
- Reumatiske sygdomme
- Skjoldbruskkirtelsygdomme
- Muskelsygdomme
- Neuromuskulære sygdomme
- Otorhinolaryngologiske sygdomme
- Vandladningsforstyrrelser
- Tyktarmssygdomme, funktionelle
- Tyktarmssygdomme
- Tarmsygdomme
- Labyrintsygdomme
- Øresygdomme
- Søvnapnø syndromer
- Koronar sygdom
- Knoglesygdomme
- Esophageal Motilitetsforstyrrelser
- Deglutition lidelser
- Esophageale sygdomme
- Paranasale bihulesygdomme
- Næsesygdomme
- Lipidmetabolismeforstyrrelser
- Artralgi
- Dyslipidæmi
- Vestibulære sygdomme
- Hovedpinelidelser, Primær
- Hovedpine lidelser
- Knoglesygdomme, metaboliske
- Vaginale sygdomme
- Acneiforme udbrud
- Talgkirtelsygdomme
- Koronararteriesygdom
- Søvnapnø, obstruktiv
- Lungesygdomme, obstruktiv
- Lungesygdom, kronisk obstruktiv
- Hypothyroidisme
- Sygdom
- Ufrivillig vandladning
- Irritabelt tarmsyndrom
- Infektioner
- Overførbare sygdomme
- Søvninitiering og vedligeholdelsesforstyrrelser
- Prostatahyperplasi
- Hyperplasi
- Diarré
- Gastroøsofageal refluks
- Fibromyalgi
- Bihulebetændelse
- Skuldersmerter
- Urinvejsinfektioner
- Svimmelhed
- Migræne lidelser
- Hovedpine
- Osteoporose
- Vaginitis
- Acne Vulgaris
- Hyperlipidæmi
- Bursitis
Andre undersøgelses-id-numre
- HHSN276200800445P
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .