Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

MedlinePlus Sundhedsrecepter: Udvikling af en pragmatisk tilgang til klinikbrug

29. september 2016 opdateret af: University of Missouri-Columbia

MedlinePlus Sundhedsrecepter: Udvikling af en virkelig verdenstilgang til klinikbrug

Det specifikke formål med denne foreslåede pilotundersøgelse er at sammenligne to standardiserede processer (papir og elektronisk) for at levere en skræddersyet MedlinePlus-recept om helbredsoplysninger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det specifikke formål med denne foreslåede pilotundersøgelse er at sammenligne to standardiserede processer (papir og elektronisk) for at levere en skræddersyet MedlinePlus-recept om helbredsoplysninger.

Primær hypotese. Personer i papirreceptgruppen vil være lige så tilbøjelige til at søge information ved hjælp af MedlinePlus sammenlignet med personer i gruppen, der modtager den samme tilpassede information via en e-mailrecept.

Sekundær hypotese. Personer i papirreceptgruppen vil være lige så tilbøjelige til at have succesfulde adfærdsmæssige resultatmål som dem i gruppen, der modtager den samme tilpassede information via en e-mailrecept.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

907

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • en af ​​de 40 målsundhedstilstande.

Eksklusionskriterier

- fravær af mindst én af mål 40 betingelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: e-mail
Patienter, der er randomiseret til denne arm, vil modtage en e-mail med helbredsoplysninger.
Andet: sundhedsoplysninger recept
Patienter, der er randomiseret til e-mail-armen, vil modtage en recept på helbredsoplysninger via e-mail om et sundhedsemne efter deres klinikbesøg. Patienter, der er randomiseret til papirarmen, vil efter deres klinikbesøg modtage en sundhedsinformationsrecept på papir om et sundhedsfagligt emne.
Aktiv komparator: papir
Patienter, der er randomiseret til denne arm, vil modtage en recept på papir med helbredsoplysninger.
Andet: sundhedsoplysninger recept
Patienter, der er randomiseret til e-mail-armen, vil modtage en recept på helbredsoplysninger via e-mail om et sundhedsemne efter deres klinikbesøg. Patienter, der er randomiseret til papirarmen, vil efter deres klinikbesøg modtage en sundhedsinformationsrecept på papir om et sundhedsfagligt emne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
søger information ved hjælp af MedlinePlus
Tidsramme: klik vil blive sporet på hjemmesiden, når de opstår
klik vil blive sporet på hjemmesiden, når de opstår

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Missouri-Columbia

Samarbejdspartnere

National Library of Medicine (NLM)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Robert Hodge, MD, University of Missouri-Columbia

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. januar 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. januar 2010

Først opslået (Skøn)

15. januar 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

30. september 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. september 2016

Sidst verificeret

1. september 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HHSN276200800445P

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Kliniske forsøg med sundhedsoplysninger recept

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner