내당능 장애 및 인슐린 저항성이 있는 환자의 커큐민 요법
2010년 1월 19일 업데이트: Srinakharinwirot University
내당능 및 인슐린 저항성이 손상된 환자에서 제2형 당뇨병의 예방 및 지연에 대한 커큐민 요법의 항동맥경화 및 항대사 효과
태국 인구에서 제2형 당뇨병 발병률은 높고 매년 증가하고 있습니다.
심혈관계 질환은 이 질환의 주요 합병증으로 당뇨병 환자의 중요한 사망원인으로 정의되어 왔다.
이 질병은 이제 주요 건강 문제가 되고 있으며 국가에 막대한 경제적 손실을 초래하고 있습니다.
태국 약초인 커큐민이 제2형 당뇨병의 예방 및 지연 효과가 있다는 증거가 있습니다.
그러나 특히 내당능 장애(당뇨병 전단계) 및 인슐린 저항성이 있는 환자의 질병 예방 및 지연을 위한 이 약초의 효능을 입증하는 과학적 연구는 없습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
200
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Nakornnayok
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Ongkarak, Nakornnayok, 태국, 26120
- 모병
- HRH Princess Maha Chakri Sirindhorn Medical Center
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수석 연구원:
- Somlak Chuengsamarn, Medical Doctor
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연락하다:
- Somlak Chuengsamarn, Medical Doctor
- 전화번호: 11001 +663739-5085
- 이메일: somlukc@swu.ac.th
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
35년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 35세 이상의 공복 혈장 포도당(100-125 mg/dl) 이상 또는 포도당 OGTT 75 mg을 사용하여 인슐린 저항성(140-199 mg/dl)이 있는 환자.
제외 기준:
- FPG >/=126 mg/dl의 결과로 당뇨병 진단을 받았습니다.
- 속발성 말초 동맥 질환(PAD)이 있는 경우
- 관상동맥질환, 뇌혈관질환 등 심혈관질환 동반
- 맥파속도(PWV) 측정에 영향을 미치는 항응고제 투여
- C-반응성 단백질(CRP) 측정에 영향을 미치는 항고혈압제 또는 지질 저하제(ARB, ACEI, fenofibrate, atorvastatin, rosuvastatin, fluvastatin)를 받습니다.
- 신부전(혈청 크레아티닌 > 2.0 mg/dl)이 있거나 신장 투석 중인 환자
- 간염이 있음(ALT 수치 >/= 상한치의 3배)
- 약초나 커큐민을 받습니다.
- 스테로이드 약물 투여, 암 또는 췌장 낭종과 같은 제2형 당뇨병 이외의 다른 원인으로 인한 고혈당이 있음
- CRP 수준에 영향을 미치는 감염 또는 염증이 있는 경우
- 임신 또는 모유 수유
- 담낭 질환 또는 제거 병력이 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 위약
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실험적: 커큐민
커큐민 캡슐에는 250mg의 커큐미노요오드가 포함되어 있으며, 1회 3캡슐, 12개월 동안 하루 2회 식사 전에 복용합니다.
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커큐민 캡슐에는 250mg의 커큐미노요오드가 포함되어 있으며, 1회 3캡슐, 12개월 동안 하루 2회 식사 전에 복용합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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내당능 장애(전당뇨) 환자의 제2형 당뇨병 보호를 위해 췌장의 퇴행성 베타 세포 지연에 대한 커큐민의 효능을 조사하기 위해
기간: 12 개월
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12 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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당뇨병 전증 환자의 혈당 수치, 지질 프로파일, 인슐린 저항 상태 및 산화 스트레스 상태 감소에 대한 커큐민의 효능을 조사하기 위해
기간: 12 개월
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Somlak Chuengsamarn, Medical Doctor, Srinakarinwirot University
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 8월 1일
기본 완료 (예상)
2010년 3월 1일
연구 완료 (예상)
2010년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 1월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 1월 19일
처음 게시됨 (추정)
2010년 1월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 1월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 1월 19일
마지막으로 확인됨
2009년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SWUEC9/2552
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