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대학생의 체중감소 촉진을 위한 비상관리 (WeLCoMe)

2019년 4월 5일 업데이트: UConn Health
과체중과 비만 비율은 특히 18~29세 사이에서 증가하고 있습니다. 미국 대학생의 약 25-35%가 과체중 또는 비만입니다. 비상 관리(CM)는 긍정적인 행동에 대해 유형의 보상을 제공하는 행동 개입입니다. CM은 흡연 및 약물 사용을 줄이고 치료 유지 및 약물 순응도를 높이는 효능에 대한 실질적인 증거를 가지고 있습니다. 현재 연구는 과체중 및 비만 대학생의 체중 감소를 촉진하기 위한 24주 CM 개입의 효능을 평가할 것입니다. 체질량 지수(BMI)가 27.0-34.9인 참가자 70명 다음 두 가지 조건 중 하나에 무작위로 할당됩니다. (a) LEARN, 수동 안내 행동 체중 감량 프로그램(Brownell, 2004), 체중 측정 및 지지 상담 포함, 또는 (b) 체중 측정 및 지지 상담 + CM 포함 LEARN . CM 조건의 참가자는 매주 최소 1파운드를 감량하는 상금을 받을 수 있는 기회를 얻게 됩니다. 기본 체중의 5%를 감량하면 체중 감량 또는 체중 유지에 대한 상을 받을 수 있는 기회를 얻게 됩니다. 체중 감량을 촉진하는 활동을 완료하면 추가 기회를 얻을 수 있습니다. 1차 결과는 치료 전에서 치료 후까지 절대적이고 비례적인 체중 감소뿐만 아니라 임상적으로 유의미한 체중 감소(기준 체중의 >5%)를 달성한 참가자의 비율과 더 낮은 위험 BMI 범주로 이동하는 비율입니다. 2차 결과에는 연구에서 유지 기간, 신체 활동 수준의 증가 및 식단의 영양 품질 개선이 포함됩니다. 정신적 고통과 자기효능감 및 체중 감소를 촉진하는 활동에 참여하려는 동기에 대한 CM 개입의 효과도 평가될 것입니다. 우리는 CM 조건의 참가자가 CM 없이 LEARN 프로그램에 할당된 참가자보다 더 많은 체중을 잃을 것이며 더 많은 CM 참가자가 임상적으로 상당한 체중 감소를 달성할 것으로 예측합니다. 우리는 또한 CM 조건의 참가자가 비교 그룹 참가자보다 프로그램에 더 오래 머물고, 신체 활동이 더 많이 증가하고, 다이어트 품질이 더 많이 개선되고, 자기 효능감과 동기 부여 수준이 더 많이 증가할 것으로 예측합니다. CM 결과의 중재자 및 중재자도 평가됩니다. 대학 인구에서 체중 감량을 촉진하는 데 효과적인 경우 CM은 나중에 비만 관련 의학적 문제의 발생을 예방하거나 지연시키는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

47

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Connecticut
      • Storrs, Connecticut, 미국, 06269
        • University of Connecticut

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

17년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 현재 학부 또는 대학원생으로 등록
  • 17세에서 29세 사이의 나이
  • 27.0~39.9 사이의 체질량 지수(kg/m2(BMI))
  • 90-140(수축기)과 60-90(이완기) mmHg 사이의 안정시 혈압
  • 등록일로부터 24주 동안 참여할 의지와 능력
  • 두 그룹 중 하나에 임의로 할당하려는 의지

제외 기준:

  • 심각한 급성 또는 만성 의학적 문제(예: 당뇨병, 심장병, 암, 천식, 등 또는 관절 문제, 탈장, 최근 수술 이력)
  • 임신 또는 모유 수유
  • 현재의 통제되지 않는 정신과적 상태 또는 심각한 정신과적 증상(예: 현재의 자살 성향, 정신병적 증상
  • 물질 의존 장애에 대한 기준을 충족하고, (5) 매일 담배를 사용한다고 보고합니다.
  • 과거 또는 현재 섭식 장애의 보고된 병력
  • 병적 도박에서 회복 중
  • 지난 6개월 동안 가장 무거운 체중의 10% 이상을 감량했다고 보고했습니다.
  • 지난 6개월 동안 공식적인 체중 감량 프로그램에 참여했다고 보고하십시오.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 학습 프로그램
참가자는 체중 관리를 위한 LEARN 프로그램을 기반으로 매주 체중 감량 상담을 받게 됩니다.
참가자는 체중 관리를 위한 LEARN 프로그램을 기반으로 매주 상담을 받게 됩니다.
실험적: LEARN 플러스 비상 관리
참가자는 체중 관리 및 비상 관리를 위한 LEARN 프로그램을 기반으로 매주 상담을 받게 됩니다. 참가자는 체중 감량 및 체중 감량을 촉진하는 활동을 완료하여 상품을 받을 수 있는 기회를 얻을 수 있습니다.
참가자는 체중 관리를 위한 LEARN 프로그램을 기반으로 매주 상담을 받게 됩니다.
참가자는 체중 감량 및 체중 감량을 촉진하는 활동을 완료하여 상품을 받을 수 있는 기회를 얻을 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
파운드 단위의 체중 변화
기간: 기준선, 12주, 24주, 1년
기준선, 12주, 24주, 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Nancy Petry, Ph.D., UConn Health

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 1월 19일

처음 게시됨 (추정)

2010년 1월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 4월 5일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • H09-067
  • 1R21HL092382-01A2 (미국 NIH 보조금/계약)

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