중환자실(ICU) 수면의 질과 신경인지 성능
2011년 6월 22일 업데이트: Johns Hopkins University
의료 ICU 수면 품질 개선 프로젝트에 노출된 후 ICU 후 신경인지 성능 및 수면 품질 평가
이 연구의 목적은 의료 집중 치료실(MICU)에서 퇴원한 직후 환자의 신경인지 성능과 이러한 신경인지 결과에 대한 MICU의 수면 품질의 잠재적 영향을 이해하는 것입니다.
연구자들은 ICU 후 신경인지 기능과 환자의 전반적인 ICU 수면 경험이 기존의 MICU 수면 개선 이니셔티브를 통해 개선될 것이라고 가정합니다.
연구 개요
상세 설명
중환자의 수면 평가에 대한 수십 년간의 과학적 관심에도 불구하고 중환자실(ICU) 관련 수면 장애가 환자 결과에 미치는 영향에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다.
또한 ICU의 수면 개선 및 관련 환자 결과에 대한 효능을 입증하기 위해 엄격하게 평가된 개입은 거의 없습니다.
이 연구의 ICU 이후 신경인지 테스트 성능 데이터는 MICU에서 환자 수면을 위한 기존의 품질 개선(QI) 프로젝트에 연결됩니다.
우리는 환자의 ICU 후 신경인지 성능(섬망 상태, 주의력, 단기 기억, 처리 속도 및 실행 기능)이 이전에 발표된 집중 치료실 설문지의 수면 점수와 양의 상관관계가 있을 것이라고 가정합니다.
또한 다단계 MICU 차원의 수면 QI 프로젝트 동안 신경인지 성능과 중환자실 수면 설문지가 모두 개선될 것이라는 가설을 세웠습니다.
우리 프로젝트는 ICU 환경에서 수면을 촉진하기 위한 지침을 지원하는 데 도움이 되는 귀중한 경험적 증거를 제공할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
88
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Maryland
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Baltimore, Maryland, 미국, 21205
- Johns Hopkins Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- >=18세
- 최소 하룻밤을 보냈습니다(예: 오후 7시~오전 7시) 존스 홉킨스 병원(JHH) 의료 집중 치료실(MICU)에서.
- MICU에서 JHH의 입원 환자 의료 스텝 다운 또는 병동 침대로 직접 퇴원합니다.
제외 기준:
- 이전에 연구에 등록한 경우(즉, MICU에서 반복 퇴원)
- 간성 뇌병증, 장기간의 알코올 남용 및 신경계 질환(예: 치매, 이전 뇌졸중, 뇌성마비, 외상성 뇌 손상, 활동성 발작)을 포함한 기존 인지 장애
- 영어를 말하거나 이해할 수 없음
- > MICU 퇴원과 테스트 사이의 96시간
- 시각 또는 청각 장애, 읽기 불능 또는 필기구 사용 불능으로 신경인지 검사 시행을 방해하는 경우
- 현재 입원 기간 동안 JHH MICU가 아닌 ICU에서 최소 하룻밤을 보냈습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 기준선
Ad-lib Medical ICU 환경에 노출된 환자를 대상으로 ICU(중환자실 후 신경인지 검사 및 수면 조사) 수행.
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실험적: 수면 촉진 그룹
기존 MICU 수면 품질 개선 프로젝트의 개입에 노출된 환자에 대해 수행된 ICU 후 신경인지 테스트 및 수면 조사.
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MICU 직원은 기존 수면 품질 개선 프로젝트의 일환으로 다면적이고 단계적인 수면 촉진 개입을 시행할 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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숫자 스팬 테스트 점수
기간: 중환자실(ICU) 퇴원 후 96시간 이내
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중환자실(ICU) 퇴원 후 96시간 이내
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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ICU 설문지에서 수면
기간: ICU 퇴원 후 96시간 이내
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ICU 퇴원 후 96시간 이내
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트레일 메이킹 테스트(파트 A + B) 시간
기간: ICU 퇴원 후 96시간 이내
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ICU 퇴원 후 96시간 이내
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섬망 상태
기간: ICU 퇴원 후 96시간 이내
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ICU 퇴원 후 96시간 이내
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 2월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 2월 2일
처음 게시됨 (추정)
2010년 2월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 6월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 6월 22일
마지막으로 확인됨
2009년 12월 1일
추가 정보
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