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의대생의 스트레스와 임상추론

2026년 9월 10일 업데이트: Nantes University Hospital

보행 증상이 있는 환자를 대하는 6학년 의대생의 스트레스에 대한 생리학적 및 심리적 반응

외래 환경에서 문제를 해결하는 것은 사회 평가적 스트레스 요인(설명에 대한 환자의 기대)으로 인한 말초 스트레스와 시간 압박으로 인한 과제 우발적 스트레스, 환자의 기분을 고려해야 할 필요성, 자신의 데이터 수집의 불확실성을 처리하고 복잡한 임상 상황. 프랑스에서는 가정의학을 제외하고 학부생과 레지던트가 현재 상담을 수행하도록 훈련을 받지 않았으며 훈련 중에 외래 환자에게 노출된 적이 없습니다. 연구자들은 이러한 연습 부족이 첫 번째 상담 중에 상당한 스트레스 상태를 생성할 수 있고 결과적으로 임상 추론을 수정하거나 손상시킬 수 있다고 가정합니다.

이 연구의 주요 목적은 진단 문제가 있는 실제 환자와 대면한 의대생의 외래 환경과 입원 환경에서 급성 스트레스의 주관적 및 생리학적 수준을 비교하는 것입니다.

조치: Anxiety Spielberger 테스트의 프랑스어 버전은 각 문제 해결 세션 직전과 직후에 시행됩니다.

각 문제 해결 세션 전후에 코르티솔 타액 샘플을 채취합니다. 타액 코티솔 수치는 스트레스가 많은 상황 및 일부 성격 특성과 상관관계가 있는 것으로 나타났지만 성별에 따라 약간의 차이가 있습니다.

인지적 평가(위협/도전)는 Tomaka et al.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

참가자 및 방법:

내과에서 1개월 풀타임 과정을 수강하는 6학년 의대생이 자격이 있습니다.

현재 의대생을 위해 구성된 외래 환경에서의 상담이 없기 때문에 내과 상담 부서 내에서 부서장의 승인을 받아 다음과 같은 조정이 이루어졌습니다.

  • 상담 시간이 늘어났습니다. (30분에서 1시간)
  • 처음 30분 동안 참가자가 상담을 진행합니다.
  • 다음 30분 동안 환자는 주치의에게 진찰을 받습니다.
  • 전화로 환자의 동의를 얻었습니다(상담 전).

연구 유형

중재적

등록 (실제)

62

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Nantes, 프랑스
        • Nantes university hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 내과에서 1개월 풀타임 과정을 수강하는 6학년 의대생

제외 기준:

  • 의대 6학년 재수생
  • 코르티코이드로 치료받은 학생

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
타액 코르티솔 및 Spielberger 점수 증가
기간: 한 시간
한 시간

2차 결과 측정

결과 측정
기간
인지 평가의 차이(도전 또는 위협)
기간: 한 시간
한 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Pierre POTTIER, Dr, Nantes university hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2009년 11월 9일

기본 완료 (실제)

2010년 4월 12일

연구 완료 (실제)

2010년 4월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 2월 2일

처음 게시됨 (추정된)

2010년 2월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 10일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • BRD/09/08-M

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