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Stress et raisonnement clinique chez les étudiants en médecine

13 septembre 2021 mis à jour par: Nantes University Hospital

Réponses physiologiques et psychologiques au stress des étudiants en médecine de 6ème face aux patients symptomatiques ambulatoires

La résolution d'un problème en ambulatoire peut contenir un stress périphérique dû à des facteurs de stress socio-évaluatifs (attentes du patient concernant les explications) et un stress contingent à la tâche dû à la pression du temps, à la nécessité de prendre en compte l'humeur du patient, à faire face à l'incertitude de sa propre collecte de données et avec des situations cliniques complexes. En France, à l'exception de la médecine de famille, les étudiants en médecine de premier cycle et les résidents ne sont actuellement pas formés pour effectuer des consultations et ne sont jamais exposés à des patients ambulatoires pendant leur formation. Les investigateurs postulent que ce manque de pratique peut générer un état de stress important lors des premières consultations et par conséquent modifier voire altérer le raisonnement clinique.

L'objectif principal de cette étude est de comparer les niveaux subjectifs et physiologiques de stress aigu en ambulatoire versus en hospitalisation chez des étudiants en médecine confrontés à un patient réel présentant un problème diagnostique.

Mesures : La version française du test Anxiety Spielberger est administrée juste avant et après chaque séance de résolution de problèmes.

Des échantillons salivaires de cortisol sont prélevés avant et après chaque séance de résolution de problèmes. Il a été démontré que les niveaux de cortisol salivaire sont corrélés à des situations stressantes et à certains traits de personnalité, mais avec une certaine différence selon le sexe.

L'évaluation cognitive (menace/défi) est évaluée avant et après les tâches par le rapport de l'évaluation primaire à l'évaluation secondaire selon Tomaka et al.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Participants et méthode :

Les étudiants en médecine de 6e année qui suivent un cours d'un mois à temps plein dans un service de médecine interne sont admissibles.

Puisqu'aucune consultation en milieu ambulatoire n'est actuellement structurée pour les étudiants en médecine, les ajustements suivants ont été effectués au sein du service de consultation de médecine interne, avec l'approbation du directeur du service :

  • la durée de la consultation a été augmentée (1 heure au lieu de 30 minutes)
  • pendant les 30 premières minutes, la consultation est effectuée par le participant
  • pendant les 30 minutes qui suivent, le patient est examiné par son propre médecin.
  • Le consentement du patient a été obtenu par téléphone (avant la consultation).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

62

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Nantes, France
        • Nantes University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiants en médecine de 6e année qui suivent un cours d'un mois à temps plein dans un service de médecine interne

Critère d'exclusion:

  • Etudiant qui redouble sa 6ème de médecine
  • Étudiant traité avec des corticoïdes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Augmentation du cortisol salivaire et du score de Spielberger
Délai: une heure
une heure

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Différence dans l'évaluation cognitive (défi ou menace)
Délai: une heure
une heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Pierre POTTIER, Dr, Nantes University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 novembre 2009

Achèvement primaire (Réel)

12 avril 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

12 avril 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 février 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 février 2010

Première publication (Estimation)

3 février 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2021

Dernière vérification

1 septembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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