- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01061255
Stress et raisonnement clinique chez les étudiants en médecine
Réponses physiologiques et psychologiques au stress des étudiants en médecine de 6ème face aux patients symptomatiques ambulatoires
La résolution d'un problème en ambulatoire peut contenir un stress périphérique dû à des facteurs de stress socio-évaluatifs (attentes du patient concernant les explications) et un stress contingent à la tâche dû à la pression du temps, à la nécessité de prendre en compte l'humeur du patient, à faire face à l'incertitude de sa propre collecte de données et avec des situations cliniques complexes. En France, à l'exception de la médecine de famille, les étudiants en médecine de premier cycle et les résidents ne sont actuellement pas formés pour effectuer des consultations et ne sont jamais exposés à des patients ambulatoires pendant leur formation. Les investigateurs postulent que ce manque de pratique peut générer un état de stress important lors des premières consultations et par conséquent modifier voire altérer le raisonnement clinique.
L'objectif principal de cette étude est de comparer les niveaux subjectifs et physiologiques de stress aigu en ambulatoire versus en hospitalisation chez des étudiants en médecine confrontés à un patient réel présentant un problème diagnostique.
Mesures : La version française du test Anxiety Spielberger est administrée juste avant et après chaque séance de résolution de problèmes.
Des échantillons salivaires de cortisol sont prélevés avant et après chaque séance de résolution de problèmes. Il a été démontré que les niveaux de cortisol salivaire sont corrélés à des situations stressantes et à certains traits de personnalité, mais avec une certaine différence selon le sexe.
L'évaluation cognitive (menace/défi) est évaluée avant et après les tâches par le rapport de l'évaluation primaire à l'évaluation secondaire selon Tomaka et al.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Participants et méthode :
Les étudiants en médecine de 6e année qui suivent un cours d'un mois à temps plein dans un service de médecine interne sont admissibles.
Puisqu'aucune consultation en milieu ambulatoire n'est actuellement structurée pour les étudiants en médecine, les ajustements suivants ont été effectués au sein du service de consultation de médecine interne, avec l'approbation du directeur du service :
- la durée de la consultation a été augmentée (1 heure au lieu de 30 minutes)
- pendant les 30 premières minutes, la consultation est effectuée par le participant
- pendant les 30 minutes qui suivent, le patient est examiné par son propre médecin.
- Le consentement du patient a été obtenu par téléphone (avant la consultation).
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Nantes, France
- Nantes University Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Étudiants en médecine de 6e année qui suivent un cours d'un mois à temps plein dans un service de médecine interne
Critère d'exclusion:
- Etudiant qui redouble sa 6ème de médecine
- Étudiant traité avec des corticoïdes
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Augmentation du cortisol salivaire et du score de Spielberger
Délai: une heure
|
une heure
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Différence dans l'évaluation cognitive (défi ou menace)
Délai: une heure
|
une heure
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Pierre POTTIER, Dr, Nantes University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- BRD/09/08-M
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Évaluation du stress
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRésiliéLes familles ou proches parents des patients traités au MSKCC pour des carcinomes épidermoïdes non cutanés du | Voies aérodigestives supérieuresÉtats-Unis
-
Puerta de Hierro University HospitalInstituto de Salud Carlos III; Ministerio de Economía y Competitividad, Spain et autres collaborateursInconnueTrouble déficitaire de l'attention avec hyperactivitéEspagne
-
Hospices Civils de LyonRecrutementPerte d'auditionFrance
-
UCSF Benioff Children's Hospital OaklandNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ComplétéAnémie, DrépanocytoseÉtats-Unis