- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01061255
Stress og klinisk ræsonnement hos medicinstuderende
Fysiologiske og psykologiske reaktioner på stress i medicinstuderende på 6. år, der står over for ambulante symptomatiske patienter
Løsning af et problem i ambulatoriske omgivelser kan indeholde perifer stress på grund af socio-evaluative stressfaktorer (patientens forventninger til forklaringer) og opgavebetinget stress på grund af tidspres, nødvendigheden af at tage hensyn til patientens humør, for at håndtere usikkerheden ved egen dataindsamling og med komplekse kliniske situationer. I Frankrig, bortset fra familiemedicin, er studerende og beboere på bacheloruddannelsen i øjeblikket ikke uddannet til at udføre konsultationer og bliver aldrig udsat for ambulante patienter under træning. Efterforskerne postulerer, at denne mangel på praksis kan generere en betydelig tilstand af stress under de første konsultationer og følgelig modificere eller endda forringe den kliniske begrundelse.
Det primære formål med denne undersøgelse er at sammenligne subjektive og fysiologiske niveauer af akut stress i ambulatoriske versus hospitalsindlæggelser hos medicinstuderende konfronteret med en rigtig patient med et diagnostisk problem.
Tiltag: Den franske version af Angst Spielberger-testen administreres lige før og efter hver problemløsningssession.
Kortisol-spytprøver tages før og efter hver problemløsningssession. Spytkortisolniveauer har vist sig at være korreleret til stressende situationer og nogle personlighedstræk, men med en vis forskel afhængigt af køn.
Kognitiv vurdering (trussel/udfordring) vurderes før og efter opgaverne ved forholdet mellem primær vurdering og sekundær vurdering ifølge Tomaka et al.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Deltagere og metode:
År 6 medicinstuderende, der deltager i et en-måneders fuldtidskursus i en internmedicinsk afdeling, er berettigede.
Da der i dag ikke er tilrettelagt konsultationer i ambulant regi for medicinstuderende, er der med afdelingsdirektørens godkendelse foretaget følgende tilpasninger i internmedicinsk konsultationsafdeling:
- konsultationens varighed er øget (1 time i stedet for 30 minutter)
- i løbet af de første 30 minutter udføres konsultation af deltageren
- i løbet af de efterfølgende 30 minutter undersøges patienten af egen læge.
- Patientens samtykke er indhentet telefonisk (forud for konsultationen).
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Nantes, Frankrig
- Nantes University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Medicinstuderende på 6. år, der går på en måneds fuldtidskursus i en internmedicinsk afdeling
Ekskluderingskriterier:
- Studerende, der gentager sit 6. år i medicin
- Elev behandlet med kortikoider
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forøgelse i spytkortisol og i Spielberger-score
Tidsramme: en time
|
en time
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forskel i den kognitive vurdering (udfordring eller trussel)
Tidsramme: en time
|
en time
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Pierre POTTIER, Dr, Nantes University Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- BRD/09/08-M
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Evaluering af stress
-
University Hospital, Clermont-FerrandUkendt
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAfsluttetFamilierne eller pårørende til patienter behandlet på MSKCC for ikke-kutane pladecellekarcinomer i | Øvre aerofordøjelseskanalForenede Stater
-
Medical College of WisconsinAfsluttetMeddelelse | PatientengagementForenede Stater
-
Ankara Yildirim Beyazıt UniversityAfsluttetOsteoporose | Sund livsstil | UniversitetsstuderendeKalkun
-
Boston University Charles River CampusRekrutteringPsykiske lidelser | Beskæftigelse | Beskæftigelse, Understøttet | MetakognitionForenede Stater
-
Mustafa Kemalpasa Government HospitalAfsluttetHyperemesis Gravidarum | Morgen kvalme | TemperamentKalkun
-
University of British ColumbiaAfsluttet
-
ExThera Medical CorporationUniformed Services University of the Health SciencesAktiv, ikke rekrutterende
-
Skin Analytics LimitedAfsluttetBasalcellekarcinom | Planocellulært karcinom | Malignt hudmelanom T0Forenede Stater, Italien
-
Skin Analytics LimitedInnovate UKAfsluttet