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医学生のストレスと臨床推論

2021年9月13日 更新者:Nantes University Hospital

症状のある外来患者に直面した6年生医学生のストレスに対する生理学的および心理学的反応

外来環境で問題を解決するには、社会評価的ストレッサー(説明に対する患者の期待)による周辺ストレスと、時間的プレッシャー、患者の気分を考慮する必要性、患者自身のデータ収集の不確実性への対処の必要性などによる課題の偶発的ストレスが含まれる可能性があります。複雑な臨床状況を伴う。 フランスでは、家庭医学を除いて、医学部の学生と研修医は現在、診察を行うための訓練を受けておらず、訓練中に外来患者に接触することはありません。 研究者らは、この実践の欠如が最初の診察中に重大なストレス状態を引き起こし、その結果、臨床推論を修正したり、さらには損なったりする可能性があると仮定しています。

この研究の主な目的は、診断上の問題を抱えた実際の患者に直面した医学生の外来環境と入院環境における急性ストレスの主観的および生理学的レベルを比較することです。

対策: フランス語版の不安スピルバーガー テストは、各問題解決セッションの直前と直後に実施されます。

各問題解決セッションの前後にコルチゾール唾液サンプルが採取されます。 唾液中のコルチゾールレベルは、ストレスの多い状況や一部の性格特性と相関していることが示されていますが、性別によって多少の違いがあります。

Tomakaらによると、認知的評価(脅威/課題)は、一次評価と二次評価の比率によってタスクの前後で評価されます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

参加者と方法:

内科のフルタイムコースを1か月間受講する6年生の医学生が対象となります。

現在、医学生を対象とした外来診療は実施されていないため、内科診療部門では部長の承認を得て以下の調整が行われました。

  • 相談時間が延長されました(30分ではなく1時間)
  • 最初の30分間は参加者によるコンサルティングが行われます。
  • その後 30 分間、患者は主治医の診察を受けます。
  • 患者様には電話(診察前)にて同意を得ております。

研究の種類

介入

入学 (実際)

62

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Nantes、フランス
        • Nantes University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 内科のフルタイムコースに1ヶ月間通う医学生6年生

除外基準:

  • 医学部6年を留年した学生
  • コルチコイドによる治療を受けた学生

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
唾液中コルチゾールとスピルバーガースコアの増加
時間枠:一時間
一時間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
認知的評価の違い(挑戦か脅威か)
時間枠:一時間
一時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Pierre POTTIER, Dr、Nantes University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2009年11月9日

一次修了 (実際)

2010年4月12日

研究の完了 (実際)

2010年4月12日

試験登録日

最初に提出

2010年2月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年2月2日

最初の投稿 (見積もり)

2010年2月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月13日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • BRD/09/08-M

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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