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Estrés y Razonamiento Clínico en Estudiantes de Medicina

13 de septiembre de 2021 actualizado por: Nantes University Hospital

Respuestas fisiológicas y psicológicas al estrés en estudiantes de 6º de Medicina ante pacientes ambulatorios sintomáticos

Resolver un problema en un entorno ambulatorio puede contener estrés periférico debido a factores estresantes socioevaluativos (expectativas del paciente sobre las explicaciones) y estrés contingente a la tarea debido a la presión del tiempo, la necesidad de tener en cuenta el estado de ánimo del paciente, para lidiar con la incertidumbre de su propia recopilación de datos y con situaciones clínicas complejas. En Francia, a excepción de la medicina familiar, los estudiantes de pregrado y los residentes de medicina actualmente no están capacitados para realizar consultas y nunca están expuestos a pacientes ambulatorios durante la capacitación. Los investigadores postulan que esta falta de práctica puede generar un importante estado de estrés durante las primeras consultas y en consecuencia modificar o incluso perjudicar el razonamiento clínico.

El objetivo principal de este estudio es comparar los niveles subjetivos y fisiológicos de estrés agudo en un entorno ambulatorio versus hospitalario en estudiantes de medicina que se enfrentan a un paciente real con un problema de diagnóstico.

Medidas: La versión francesa de la prueba de ansiedad de Spielberger se administra justo antes y después de cada sesión de resolución de problemas.

Se toman muestras de cortisol en saliva antes y después de cada sesión de resolución de problemas. Se ha demostrado que los niveles de cortisol salival se correlacionan con situaciones estresantes y algunos rasgos de personalidad, pero con alguna diferencia según el género.

La evaluación cognitiva (amenaza/desafío) se evalúa antes y después de las tareas mediante la relación entre la evaluación primaria y la evaluación secundaria según Tomaka et al.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Participantes y Método:

Los estudiantes de medicina del año 6 que asisten a un curso de tiempo completo de un mes en un Departamento de Medicina Interna son elegibles.

Dado que actualmente no se estructuran consultas en el ámbito ambulatorio para estudiantes de medicina, se han realizado los siguientes ajustes dentro del departamento de consulta de medicina interna, con la aprobación del director del departamento:

  • se ha aumentado la duración de la consulta (1 hora en lugar de 30 minutos)
  • durante los primeros 30 minutos, la consulta es realizada por el participante
  • durante los siguientes 30 minutos, el paciente es examinado por su propio médico.
  • Se ha obtenido el consentimiento del paciente por teléfono (previo a la consulta).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

62

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Nantes, Francia
        • Nantes University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes de medicina de Year 6 que asisten a un curso de tiempo completo de un mes en un Departamento de Medicina Interna

Criterio de exclusión:

  • Estudiante que repite su año 6 de medicina
  • Estudiante tratado con corticoides

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Aumento del cortisol salival y de la puntuación de Spielberger
Periodo de tiempo: una hora
una hora

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Diferencia en la valoración cognitiva (desafío o amenaza)
Periodo de tiempo: una hora
una hora

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Pierre POTTIER, Dr, Nantes University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de noviembre de 2009

Finalización primaria (Actual)

12 de abril de 2010

Finalización del estudio (Actual)

12 de abril de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de febrero de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de febrero de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de febrero de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de septiembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2021

Última verificación

1 de septiembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • BRD/09/08-M

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Evaluación del estrés

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