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Estresse e Raciocínio Clínico em Estudantes de Medicina

13 de setembro de 2021 atualizado por: Nantes University Hospital

Respostas fisiológicas e psicológicas ao estresse em estudantes de medicina do 6º ano diante de pacientes sintomáticos ambulatoriais

Resolver um problema em ambiente ambulatorial pode conter estresse periférico devido a estressores socioavaliativos (expectativas do paciente sobre explicações) e estresse contingente da tarefa devido à pressão de tempo, necessidade de levar em consideração o humor do paciente, lidar com a incerteza de sua própria coleta de dados e com situações clínicas complexas. Na França, com exceção da medicina familiar, os estudantes de graduação e residentes de medicina atualmente não são treinados para realizar consultas e nunca são expostos a pacientes ambulatoriais durante o treinamento. Os investigadores postulam que esta falta de prática pode gerar um estado de stress significativo nas primeiras consultas e consequentemente modificar ou mesmo prejudicar o raciocínio clínico.

O objetivo primário deste estudo é comparar níveis subjetivos e fisiológicos de estresse agudo em ambiente ambulatorial versus hospitalização em estudantes de medicina confrontados com um paciente real com um problema diagnóstico.

Medidas: A versão francesa do teste de Ansiedade Spielberger é aplicada imediatamente antes e depois de cada sessão de resolução de problemas.

Amostras salivares de cortisol são coletadas antes e depois de cada sessão de resolução de problemas. Os níveis de cortisol salivar demonstraram estar correlacionados com situações estressantes e alguns traços de personalidade, mas com alguma diferença de acordo com o gênero.

A avaliação cognitiva (ameaça/desafio) é avaliada antes e depois das tarefas pela proporção de avaliação primária para avaliação secundária de acordo com Tomaka et al.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Participantes e Método:

Estudantes de medicina do 6º ano que frequentam um curso de um mês em período integral em um Departamento de Medicina Interna são elegíveis.

Não estando atualmente estruturada nenhuma consulta em ambulatório para estudantes de medicina, foram efetuadas as seguintes adaptações na consulta de medicina interna, com a aprovação do diretor do departamento:

  • a duração da consulta foi aumentada (1 hora em vez de 30 minutos)
  • durante os primeiros 30 minutos, a consulta é realizada pelo participante
  • durante os 30 minutos seguintes, o paciente é examinado por seu próprio médico.
  • O consentimento do paciente foi obtido por telefone (antes da consulta).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

62

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Nantes, França
        • Nantes University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estudantes de medicina do 6.º ano que frequentam um curso de um mês a tempo inteiro num Departamento de Medicina Interna

Critério de exclusão:

  • Aluno que repete o 6º ano de medicina
  • Estudante tratado com corticóides

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Aumento do cortisol salivar e do escore de Spielberger
Prazo: uma hora
uma hora

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Diferença na avaliação cognitiva (desafio ou ameaça)
Prazo: uma hora
uma hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Pierre POTTIER, Dr, Nantes University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de novembro de 2009

Conclusão Primária (Real)

12 de abril de 2010

Conclusão do estudo (Real)

12 de abril de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de fevereiro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de fevereiro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

3 de fevereiro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de setembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de setembro de 2021

Última verificação

1 de setembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • BRD/09/08-M

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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