Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Stress och kliniska resonemang hos läkarstudenter

13 september 2021 uppdaterad av: Nantes University Hospital

Fysiologiska och psykologiska reaktioner på stress i årskurs 6 Medicinska studenter som möter ambulerande symtomatiska patienter

Att lösa ett problem i ambulerande miljö kan innehålla perifer stress på grund av socioevaluerande stressorer (patientens förväntningar på förklaringar) och uppgiftskontingent stress på grund av tidspress, nödvändigheten av att ta hänsyn till patientens humör, för att hantera osäkerheten i sin egen datainsamling och med komplexa kliniska situationer. I Frankrike, med undantag för familjemedicin, är läkarstudenter och invånare för närvarande inte utbildade för att utföra konsultationer och utsätts aldrig för ambulerande patienter under utbildningen. Utredarna postulerar att denna brist på övning kan generera ett betydande tillstånd av stress under de första konsultationerna och följaktligen modifiera eller till och med försämra kliniska resonemang.

Det primära syftet med denna studie är att jämföra subjektiva och fysiologiska nivåer av akut stress i ambulatorisk mot sjukhusvistelse hos läkarstudenter som konfronteras med en riktig patient med ett diagnostiskt problem.

Åtgärder: Den franska versionen av Anxiety Spielberger-testet administreras precis före och efter varje problemlösningssession.

Kortisol salivprover tas före och efter varje problemlösningssession. Salivkortisolnivåer har visat sig vara korrelerade till stressiga situationer och vissa personlighetsdrag men med viss skillnad beroende på kön.

Kognitiv bedömning (hot/utmaning) bedöms före och efter uppgifterna genom förhållandet mellan primär bedömning och sekundär bedömning enligt Tomaka et al.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Deltagare och metod:

Läkarstudenter i årskurs 6 som går en månads heltidskurs på en internmedicinsk avdelning är behöriga.

Eftersom inga konsultationer i den ambulerande miljön för närvarande är strukturerade för läkarstudenter har följande justeringar gjorts inom internmedicinska konsultationsavdelningen, med godkännande av institutionschefen:

  • konsultationstiden har utökats (1 timme istället för 30 minuter)
  • under de första 30 minuterna utförs konsultation av deltagaren
  • under de följande 30 minuterna undersöks patienten av sin egen läkare.
  • Patientens samtycke har inhämtats per telefon (före konsultationen).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

62

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Nantes, Frankrike
        • Nantes University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Läkarstudenter årskurs 6 som går en månads heltidskurs på en internmedicinsk avdelning

Exklusions kriterier:

  • Student som upprepar sitt årskurs 6 i medicin
  • Student behandlad med kortikoider

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Ökning av salivkortisol och i Spielberger-poäng
Tidsram: en timme
en timme

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Skillnad i den kognitiva bedömningen (utmaning eller hot)
Tidsram: en timme
en timme

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Pierre POTTIER, Dr, Nantes University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 november 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

12 april 2010

Avslutad studie (Faktisk)

12 april 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 februari 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 februari 2010

Första postat (Uppskatta)

3 februari 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Påfrestning

Kliniska prövningar på Utvärdering av stressen

3
Prenumerera