국소 또는 전이성 골육종 환자의 종양 조직 샘플에서 DNA 연구
2015년 5월 5일 업데이트: Children's Oncology Group
차세대 시퀀싱 기술을 이용한 전이성 골육종의 유전체 연구
근거: 실험실에서 암 환자의 종양 조직 및 혈액 샘플을 연구하면 의사가 DNA에서 발생하는 변화에 대해 더 많이 배우고 암과 관련된 바이오마커를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다.
목적: 이 연구는 국소 또는 전이성 골육종 환자의 종양 조직 샘플에서 DNA를 조사합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
목표:
- 전사체 시퀀싱을 사용하여 국소화 또는 전이성 골육종 환자의 종양 조직 샘플에서 게놈 발현 프로필을 결정합니다.
- 전사체 시퀀싱을 사용하여 이러한 종양 조직 샘플에서 기능 돌연변이 및 유전자 재배열의 활성화 및 손실을 식별합니다.
- 게놈 DNA 시퀀싱을 위한 게놈 분할 전략을 사용하여 골육종 및 종양 형성에 중요한 후보 유전자를 식별합니다.
- 결과와 관련된 돌연변이를 식별합니다.
- 환자를 골육종에 취약하게 만드는 생식계열 DNA에서도 어떤 돌연변이가 발견되는지 확인합니다.
개요: 저장된 종양 조직 샘플의 DNA 및 RNA와 한 쌍의 혈액 샘플의 DNA는 차세대 시퀀싱 기술을 사용하는 시퀀싱 연구에서 분석됩니다. 이러한 종양 샘플의 염기서열 분석 데이터는 Human RefSeq(전사체 염기서열 분석용) 및 공개 데이터베이스의 일반 인간 게놈과 환자의 생식계열 염기서열과 일치되어 체질 및 체세포 돌연변이를 식별합니다.
가능한 경우 각 샘플과 관련된 임상 정보(즉, 연령, 종양 부위, 크기, 원발성 전이, 화학 요법에 대한 반응, 수술 완화, 추적 시간 및 치료 프로토콜)도 수집됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
99
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
국소 또는 전이성 골육종의 진단
설명
질병 특성:
- 국소 또는 전이성 골육종의 진단
- 저장된 급속 냉동 종양 조직 샘플 및 한 쌍의 혈액 DNA 샘플 사용 가능
환자 특성:
- 명시되지 않은
이전 동시 치료:
- 명시되지 않은
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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Transcriptome sequencing을 이용한 골육종 종양 샘플의 게놈 발현 프로파일
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전사체 시퀀싱을 이용한 기능 돌연변이 및 유전자 재배열의 활성화 및 소실 규명
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결과와 관련된 돌연변이
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환자를 골육종에 걸리게 하는 생식계열 DNA에서도 돌연변이가 발견됨
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Javed Khan, MD, NCI - Oncogenomics Section
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 2월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 2월 3일
처음 게시됨 (추정)
2010년 2월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 5월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 5월 5일
마지막으로 확인됨
2015년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- AOST10B3
- COG-AOST10B3 (기타 식별자: Children's Oncology Group)
- CDR0000665327 (기타 식별자: Clinical Trials.gov)
- NCI-2011-02210 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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