Studera DNA i tumörvävnadsprover från patienter med lokaliserat eller metastaserande osteosarkom
Genomisk studie av metastaserande osteosarkom med hjälp av nästa generations sekvenseringsteknik
MOTIVERING: Att studera prover av tumörvävnad och blod från patienter med cancer i laboratoriet kan hjälpa läkare att lära sig mer om förändringar som sker i DNA och identifiera biomarkörer relaterade till cancer.
SYFTE: Denna forskningsstudie tittar på DNA i tumörvävnadsprover från patienter med lokaliserat eller metastaserande osteosarkom.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
MÅL:
- Bestäm den genomiska uttrycksprofilen i tumörvävnadsprover från patienter med lokaliserat eller metastaserande osteosarkom med hjälp av transkriptomsekvensering.
- Identifiera aktivering och förlust av funktionsmutationer och genomarrangemang i dessa tumörvävnadsprover med hjälp av transkriptomsekvensering.
- Identifiera kandidatgener som är viktiga vid osteosarkom och tumörbildning med hjälp av genomfördelningsstrategier för genomisk DNA-sekvensering.
- Identifiera vilka mutationer som är associerade med utfall.
- Fastställ vilka mutationer som även finns i könslinje-DNA som predisponerar patienten för osteosarkom.
DISPLAY: DNA och RNA från tumörvävnadsprover och DNA från parade blodprover analyseras i sekvenseringsstudier med hjälp av nästa generations sekvenseringsteknologi. Sekvenseringsdata från dessa tumörprover matchas till Human RefSeq (för transkriptomsekvensering) och normalt humant genom i de offentliga databaserna och till patientens könslinjesekvens för att identifiera konstitutionella och somatiska mutationer.
Klinisk information som är associerad med varje prov (dvs ålder, tumörställe, storlek, primära metastaser, svar på kemoterapi, kirurgisk remission, uppföljningstid och behandlingsprotokoll) samlas också in, om tillgängligt.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
SJUKDOMENS KARAKTERISTIKA:
- Diagnos av lokaliserat eller metastaserande osteosarkom
- Bankade snabbfrysta tumörvävnadsprover och parade blod-DNA-prover tillgängliga
PATIENT KARAKTERISTIKA:
- Ej angivet
FÖREGÅENDE SAMTIDIGT TERAPI:
- Ej angivet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
Genomisk uttrycksprofil i osteosarkomtumörprover med användning av transkriptomsekvensering
|
|
Identifiering av aktiverande och förlust av funktionsmutationer och genomarrangemang med hjälp av transkriptomsekvensering
|
|
Mutationer associerade med utfall
|
|
Mutationer som också finns i könslinje-DNA som predisponerar patienten för osteosarkom
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Javed Khan, MD, NCI - Oncogenomics Section
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- AOST10B3
- COG-AOST10B3 (Annan identifierare: Children's Oncology Group)
- CDR0000665327 (Annan identifierare: Clinical Trials.gov)
- NCI-2011-02210 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .