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천식에 도전하기 위해 연합된 커뮤니티 (Project CURA)

2012년 8월 13일 업데이트: Molly A. Martin, MD, Rush University Medical Center

푸에르토리코인의 소아 천식 자가 관리를 위한 가족 개입

이 연구는 가족에게 전달되고 그들의 필요와 문화적 신념에 맞춰진 천식 자가 관리 개입을 고등학교에서 고위험 푸에르토리코 어린이의 천식 악화에 대한 두 가지 위험 요소에 대한 표준 천식 교육과 비교합니다. 자가 관리 개입은 푸에르토리코 지역사회 의료 종사자가 제공하는 일련의 가정 방문이 될 것입니다. 가정을 방문하는 동안 가족은 개인의 필요, 강점 및 신념에 맞는 표준 천식 핵심 커리큘럼을 사용하여 교육을 받게 됩니다. 특정 목표 1은 천식을 앓고 있는 푸에르토리코 청소년의 가정 천식 유발 요인을 줄이고 약물 순응도를 높이기 위한 이 맞춤형 지역사회 보건 종사자 자가 관리 개입의 능력을 테스트하는 것입니다. 특정 목표 2는 이 개입과 관련된 트리거 및 순응도의 변화가 적극적인 개입 완료 후 8개월 동안 지속되는지 테스트하는 것입니다. 이 연구의 또 다른 목표는 대상 고위험 지역사회에서 천식 관리를 위한 지역사회 역량을 구축하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60612
        • Rush University Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이하 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 푸에르토 리코
  • 고등학교에서
  • 천식이 있다

제외 기준:

  • 18세 이상
  • 작년 학교에서
  • 경미한 간헐적 또는 통제된 천식

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 지역 사회 보건 종사자
지역 사회 보건 종사자가 가정에서 교육을 제공합니다.
행동: 지역 사회 보건 종사자
지역 사회 보건 종사자가 가정에서 교육을 제공합니다.
활성 비교기: 우편 정보
정보는 실험 개입과 동일한 일정에 따라 집으로 우편으로 발송됩니다.
행동: 우편 정보
정보는 실험 개입과 동일한 일정에 따라 집으로 우편으로 발송됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
천식 약물 순응도
기간: 무작위화 전, 무작위화 후 5개월(개입 후), 무작위화 후 12개월(유지 관리 후)
무작위화 전, 무작위화 후 5개월(개입 후), 무작위화 후 12개월(유지 관리 후)

2차 결과 측정

결과 측정
기간
천식 유발 감소
기간: 무작위화 전, 무작위화 후 5개월(개입 후), 무작위화 후 12개월(유지 관리 후)
무작위화 전, 무작위화 후 5개월(개입 후), 무작위화 후 12개월(유지 관리 후)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Rush University Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 2월 8일

처음 게시됨 (추정)

2010년 2월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 8월 13일

마지막으로 확인됨

2012년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1R21HL093346-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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