Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сообщество объединилось, чтобы бросить вызов астме (Project CURA)

13 августа 2012 г. обновлено: Molly A. Martin, MD, Rush University Medical Center

Семейное вмешательство для самостоятельного лечения детской астмы у пуэрториканцев

В этом исследовании сравнивается вмешательство по самоконтролю астмы, проводимое для семьи и адаптированное к их потребностям и культурным убеждениям, со стандартным обучением астме по двум факторам риска обострений астмы у пуэрториканских детей с высоким риском в старшей школе. Вмешательство по самопомощи будет представлять собой серию посещений на дому работниками общественного здравоохранения Пуэрто-Рико. Во время посещений на дому семья будет обучаться с использованием стандартной основной учебной программы по астме, которая адаптирована к индивидуальным потребностям, сильным сторонам и убеждениям. Конкретная цель 1 состоит в том, чтобы проверить способность этого специализированного вмешательства по самоуправлению работника здравоохранения сообщества уменьшить триггеры астмы в домашних условиях и повысить приверженность лечению у пуэрто-риканских подростков с астмой. Конкретная цель 2 состоит в том, чтобы проверить, сохраняются ли какие-либо изменения в триггерах и приверженности, связанные с этим вмешательством, через 8 месяцев после завершения активного вмешательства. Еще одной целью исследования является наращивание потенциала сообщества по лечению астмы в целевом сообществе высокого риска.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • пуэрториканец
  • В старшей школе
  • астма

Критерий исключения:

  • старше 18 лет
  • В последний год школы
  • Легкая интермиттирующая или контролируемая астма

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: работник общественного здравоохранения
Медицинские работники сообщества будут проводить обучение на дому
Медицинские работники сообщества будут проводить обучение на дому
Активный компаратор: отправленная информация
информация будет отправлена ​​на дом по тому же графику, что и экспериментальное вмешательство
информация будет отправлена ​​на дом по тому же графику, что и экспериментальное вмешательство

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
приверженность лечению астмы
Временное ограничение: до рандомизации, через 5 месяцев после рандомизации (после вмешательства), через 12 месяцев после рандомизации (после поддерживающей терапии)
до рандомизации, через 5 месяцев после рандомизации (после вмешательства), через 12 месяцев после рандомизации (после поддерживающей терапии)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
снижение триггера астмы
Временное ограничение: до рандомизации, через 5 месяцев после рандомизации (после вмешательства), через 12 месяцев после рандомизации (после поддерживающей терапии)
до рандомизации, через 5 месяцев после рандомизации (после вмешательства), через 12 месяцев после рандомизации (после поддерживающей терапии)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 февраля 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 февраля 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 февраля 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

15 августа 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 августа 2012 г.

Последняя проверка

1 августа 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования работник общественного здравоохранения

Подписаться