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喘息に挑戦するために団結したコミュニティ (Project CURA)

2012年8月13日 更新者：Molly A. Martin, MD、Rush University Medical Center

プエルトリコ人における小児喘息自己管理のための家族介入

この研究では、家族に提供され、家族のニーズと文化的信念に合わせて調整された喘息の自己管理介入と、高リスクのプエルトリコの高校生の喘息増悪の 2 つの危険因子に関する標準的な喘息教育を比較しています。 自己管理介入は、プエルトリコの地域医療従事者が提供する一連の家庭訪問です。 家庭訪問中、家族は、個々のニーズ、強み、信念に合わせて調整された標準的な喘息コア カリキュラムを使用して教育を受けます。 特定の目的 1 は、プエルトリコの青少年の喘息患者の自宅での喘息の引き金を減らし、服薬遵守を高めるために、この調整されたコミュニティ ヘルス ワーカーの自己管理介入の能力をテストすることです。 特定の目的 2 は、この介入に関連するトリガーとアドヒアランスの変化が、積極的な介入の完了後 8 か月間持続するかどうかをテストすることです。 この研究のもう 1 つの目標は、対象の高リスク コミュニティにおける喘息管理のためのコミュニティの能力を構築することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60612
        • Rush University Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳未満 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • プエルトリコ人
  • 高校で
  • 喘息がある

除外基準:

  • 18歳以上
  • 学校の最後の年に
  • 軽度の断続的または制御された喘息

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：地域医療従事者
地域の医療従事者が家庭で教育を提供します
行動：地域医療従事者
地域の医療従事者が家庭で教育を提供します
アクティブコンパレータ：郵送情報
情報は、実験的介入と同じスケジュールで自宅に郵送されます
行動：郵送情報
情報は、実験的介入と同じスケジュールで自宅に郵送されます

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
喘息薬のアドヒアランス
時間枠：無作為化前、無作為化後5ヶ月（介入後）、無作為化後12ヶ月（維持後）
無作為化前、無作為化後5ヶ月（介入後）、無作為化後12ヶ月（維持後）

二次結果の測定

結果測定
時間枠
喘息トリガーの減少
時間枠：無作為化前、無作為化後5ヶ月（介入後）、無作為化後12ヶ月（維持後）
無作為化前、無作為化後5ヶ月（介入後）、無作為化後12ヶ月（維持後）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Rush University Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年10月1日

一次修了 (実際)

2012年3月1日

研究の完了 (実際)

2012年3月1日

試験登録日

最初に提出

2010年2月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年2月8日

最初の投稿 (見積もり)

2010年2月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年8月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年8月13日

最終確認日

2012年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1R21HL093346-01A1 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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