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염증성 골관절염 환자의 통증 및 염증 감소를 위한 타르트 체리 주스의 효능

2011년 1월 19일 업데이트: Oregon Health and Science University
이 연구의 목적은 관절염이 있는 개인의 통증과 염증을 줄이기 위한 타르트 체리 주스의 효과를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

타르트 체리에서 수많은 항산화제 및 항염증제가 확인되었으며, 운동을 하지 않는 건강한 개인을 대상으로 한 연구에서 체리 섭취가 14일 후 혈청 염증 바이오마커를 감소시키는 것으로 나타났습니다. 골관절염(OA)은 통증, 염증 및 장애를 특징으로 하는 6,500만 명의 미국인에게 영향을 미치는 흔한 증후군입니다. 체리 소비의 이러한 자연적인 항염증 효과는 골관절염 및 염증성 질환의 관리 및 치료에 도움이 될 수 있습니다. 이 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 연구의 목적은 염증성 OA가 있는 개인을 조사하고 20명의 30-70세 OA 피험자를 대상으로 위약 음료와 비교하여 타르트 체리 주스의 진통 및 항염 효과를 평가하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

20

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Oregon
      • Portland, Oregon, 미국, 97239
        • Oregon Health and Science University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 염증성 골관절염으로 진단
  • 일반적으로 건강 상태가 양호함
  • 연구 전 3개월 동안 항염증제 또는 진통제 사용의 안정적인 패턴
  • 연구 과정 동안 항염증제 또는 진통제 사용의 일관된 패턴을 유지하고 연구 기간 동안 다른 치료를 찾지 않는 능력 및 의지
  • 연속 21일 동안 주스 또는 위약 음료를 섭취하고 개입 기간 전후에 채혈을 포함한 선별 조치에 참여할 수 있는 능력 및 의지

제외 기준:

  • 임신
  • 최근 심장마비나 뇌졸중, 암, 당뇨병(1형 및 2형) 또는 위장 궤양과 같은 심각한 의학적 상태
  • 근육 이완제, 압통점 마취 주사, 전신 또는 점액낭 내 또는 관절 내 스테로이드 또는 이전 90일 동안 조사용 약물/장치를 포함하여 최소 3개월 동안 안정적인 용량의 진통제 또는 진통제를 복용하지 않은 개인
  • 최근 30일 이내 침술, 초음파, 경피적 전기신경자극 등 비약물적 통증치료를 받은 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 타르트 체리 주스
실험 또는 위약 주스 21온스, 21일 동안 매일 섭취.
위약 비교기: 체리맛 과일음료
실험 또는 위약 주스 21온스, 21일 동안 매일 섭취.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
일차 결과에는 인터루킨 10(IL-10), CRP, 염증 활동의 일반화된 측정을 제공하는 특정 사이토카인 그룹의 측정이 포함되며 여기에는 IL-6 및 TNF-α가 포함됩니다.
기간: 6-8개월
6-8개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kerry S Kuehl, MD, PhD, Oregon Health and Science University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 2월 22일

처음 게시됨 (추정)

2010년 2월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 1월 19일

마지막으로 확인됨

2011년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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