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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01075932
Docosahexaenoic Acid (DHA)가 풍부한 어유가 대뇌 혈류역학에 미치는 영향
2010년 2월 24일 업데이트: Northumbria University
DHA가 풍부한 어유의 인지 및 대뇌 혈역학 효과: 용량 범위 연구
DHA는 이전에 늙은 원숭이의 촉각 자극에 대한 국소 대뇌 혈류 반응을 증가시키는 것으로 나타났습니다. 인간의 대뇌 혈류 조절은 아직 입증되지 않았습니다.
뇌가 혈액 매개 대사 기질(예:
포도당, 산소), 국소 대뇌 혈류 증가는 또한 인지 기능에 영향을 미칠 수 있습니다.
현재 연구는 DHA가 풍부한 어유 2회 투여가 건강한 성인의 작업 관련 대뇌 혈역학 반응 및 인지 능력에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
65
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Tyne and Wear
-
Newcastle upon Tyne, Tyne and Wear, 영국, NE1 8ST
- Northumbria University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 남성 여성
- 18~35세
- 건강한
- 약초 보조제/처방약 없음(제외. 피임약)
- 비 흡연자
- 영어가 모국어 인 사람
제외 기준:
- 기름진 생선을 먹는다
- 오메가-3 보충제를 섭취한다
- 치료 성분에 대한 음식 알레르기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초_과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: DHA가 풍부한 어유 1g
DHA 450mg + EPA 90mg + 올리브 오일 1g을 함유한 DHA가 풍부한 어유 1g
|
DHA가 풍부한 생선 기름 1g 또는 2g을 12주 동안 매일 섭취합니다.
1g 그룹의 참가자는 이중 맹검을 유지하기 위해 매일 1g의 올리브 오일 위약 캡슐을 섭취합니다.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: DHA가 풍부한 어유 2g
DHA 900mg + EPA 180mg을 함유한 DHA가 풍부한 어유 2g
|
DHA가 풍부한 생선 기름 1g 또는 2g을 12주 동안 매일 섭취합니다.
1g 그룹의 참가자는 이중 맹검을 유지하기 위해 매일 1g의 올리브 오일 위약 캡슐을 섭취합니다.
|
|
플라시보_COMPARATOR: 위약
올리브 오일 2g
|
12주 동안 매일 2g 위약(올리브 오일) 복용
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
뇌혈류
기간: 12주
|
참가자가 일련의 인지 작업을 완료하는 동안 근적외선 분광법을 사용하여 대뇌 혈류를 평가합니다.
|
12주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
인지 기능
기간: 12주
|
인지 기능은 작업 기억, 주의 및 실행 기능을 평가하는 일련의 작업을 사용하여 평가됩니다.
|
12주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 2월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 2월 24일
처음 게시됨 (추정)
2010년 2월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 2월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 2월 24일
마지막으로 확인됨
2010년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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