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중국 제2형 당뇨병에 대한 코호트 연구 (CCDC)

2013년 2월 13일 업데이트: China Cardiometabolic Registries

중국의 심혈관 질환 고위험군 제2형 당뇨병에 대한 종합 코호트 연구

이 연구는 심혈관 질환(CVD)의 위험이 높거나 관상 동맥 질환(CAD) 또는 뇌졸중의 병력이 있는 제2형 당뇨병 환자에서 12개월 추적 기간 내에 발생한 심혈관 사건의 발생률을 평가하기 위해 고안되었습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

전 세계 당뇨병 환자 수는 1985년 3000만 명에서 현재 1억8000만 명으로 증가했으며 2025년에는 3억6600만 명으로 증가할 것으로 예상되며 75%는 인도, 중국 등 개발도상국에서 발생한다. 중국에서는 경제적 번영과 식습관 및 생활 방식의 변화로 인해 과체중, 비만 및 당뇨병의 유병률이 급격히 증가했습니다. 제2형 당뇨병은 미세혈관 및 대혈관 합병증의 위험 증가와 관련이 있으며 심혈관 질환(CVD)은 이러한 환자의 가장 흔한 사망 원인입니다. 따라서 심혈관 질환의 발병 또는 악화를 예방하는 것은 제2형 당뇨병 관리에 있어 가장 중요한 목표 중 하나입니다. 이 연구는 고령, 고혈압, 이상지질혈증 등 심혈관계 질환의 위험인자가 3개 이상이거나 관상동맥질환의 과거력이 있거나 과거력이 있는 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 현재 치료 패턴 하에서 심혈관계 사건 발생률을 더 잘 이해하기 위해 고안됐다. 동맥 질환 및 뇌졸중. 이 연구를 위해 중국 여러 지역의 주요 병원에서 약 1000명의 환자를 모집할 예정입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, 중국, 200025
        • Weiqing Wang

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

3급 병원 외래환자

설명

포함 기준:

  • 40세 이상 환자
  • 제2형 당뇨병 진단이 확정된 환자
  • CVD 위험 인자가 3개 이상이거나 CAD 병력이 있거나 허혈성 뇌졸중 병력이 있는 환자
  • 기준선 방문 후 30일 이내에 검사실 데이터가 있는 환자
  • 모든 후속 방문을 위해 재방문 의사가 있는 환자

제외 기준:

  • 등록 후 12개월 이내에 같은 병원에 재방문할 의향이 없거나 재방문할 수 없는 환자
  • 등록 후 6개월마다 생명을 위협하거나 불치병을 앓고 있거나 신체적으로 후속 방문을 할 수 없는 환자
  • 중증 심부전이 있는 환자(뉴욕 심장 협회[NYHA] 클래스 3-4)
  • 중증 신부전 환자(크레아티닌 청소율 30 ml/min 미만)
  • 정보에 입각한 동의서에 서명할 의향이 없는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
치명적이거나 치명적이지 않은 급성 관상동맥 증후군(급성 심근경색[AMI] 또는 불안정 협심증), 치명적이거나 치명적이지 않은 뇌졸중, 기타 심혈관계 사망을 포함한 심혈관 사건의 발생률.
기간: 12 개월
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
현재 항당뇨병 치료의 결과
기간: 12 개월
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Guang Ning, MD, Shanghai JiaoTong University Ruijing Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2013년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 2월 24일

처음 게시됨 (추정)

2010년 2월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 2월 13일

마지막으로 확인됨

2010년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CCMR-301-CCDC
  • CCDC (레지스트리 식별자: CCMR)

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