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부모-자녀 상호작용 치료(PCIT)의 효과

2016년 9월 14일 업데이트: Norwegian University of Science and Technology

유아의 행동 문제 치료에 있어 부모-자녀 상호작용 치료(Parent-Child Interaction Therapy, PCIT)의 효과

본 연구의 목적은 부모 중심 중재의 한 유형인 부모-자녀 상호작용 치료가 일반적인 치료보다 어린 아동의 행동 문제 증상을 더 낮출 수 있는지 조사하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

행동 문제, 즉 반항 장애(ODD) 및 품행 장애(CD)의 증상은 아동에게 널리 퍼진 정신 장애 중 하나이며 아동의 정신 건강 문제에 대한 도움을 구하는 주요 원인 중 하나입니다. 어린 아이들의 이러한 문제에 대한 몇 가지 효과적인 치료법이 있습니다. 그러나 이들 중 대부분은 부모가 그룹으로 만나야 합니다. 이것이 항상 가능한 것은 아닙니다. 따라서 부모와 가족을 개별적으로 다룰 수 있는 치료법의 개발이 필요하다. 부모-자녀 상호작용 치료(PCIT)는 이러한 개별 기반 치료입니다. 효능 연구는 평소와 같은 치료(TAU)에서보다 더 큰 증상 감소를 나타냅니다. 그러나 일반적인 임상에서 그 효과에 대한 연구가 필요하다. 이 실험은 노르웨이 중부에 있는 일반 정신과 클리닉에서 그 효과를 연구하고 이러한 클리닉에서 행동 문제가 있는 어린 아이들에게 제공되는 일반 치료(TAU)와 비교할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

63

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Trondheim, 노르웨이, 7057
        • Barne- og ungdomspsykiatrisk klinikk, Sør-Trøndelag
    • Sør-trøndelag
      • Trondheim, Sør-trøndelag, 노르웨이
        • barne- og ungdomspsykiatrisk klinikk, Helse Midt-Norge

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

2년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 행동 또는 주의력/과잉 행동 문제로 아동 정신 건강 전문 클리닉에 의뢰됨
  • ECBI 점수 > 120
  • 2~7세
  • 연구에 대한 부모의 동의

제외 기준:

  • 부모의 정신병 또는 심각한 약물 남용
  • 설문지를 작성하기에 충분한 노르웨이어 능력 부족
  • 아동의 정신 지체 또는 전반적인 발달 장애
  • 아동 보호 서비스에 신고해야 하는 아동에 대한 부모의 방치 또는 학대가 의심되는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: PCIT
부모-자녀 상호작용 치료 제공
부모는 자녀의 비적대성과 협력을 촉진하는 방식으로 자녀와의 상호 작용에 대해 훈련을 받게 됩니다. 귀마개를 사용하여 일방향 거울을 통해 상호작용을 지켜보는 치료사로부터 놀이 방법에 대한 지침을 받고 자녀를 위한 제한을 설정합니다. 치료는 부모가 이러한 기술을 마스터할 때까지 제공되며 일반적으로 1시간 동안 15-20회가 소요됩니다.
활성 비교기: 타우
같은 클리닉의 다른 치료사로부터 평소와 같이 치료
행동 장애에 대한 일반적인 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Eyberg 아동 행동 인벤토리(ECBI)
기간: 개입 전, 6개월, 18개월
ECBI는 연구 시작 시, 6개월 후 및 18개월 후 가져옵니다.
개입 전, 6개월, 18개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Dyadic 부모-자녀 상호 작용 코딩 시스템(DPICS)
기간: 개입 전, 6개월, 18개월
표준화된 상황에서 코딩된 부모-자녀 상호작용
개입 전, 6개월, 18개월
육아 스트레스 지수
기간: 개입 전, 6개월, 18개월
부모가 인지하는 스트레스의 수와 정도
개입 전, 6개월, 18개월
아동 인터뷰의 작업 모델(WMCI)
기간: 개입 전, 6개월, 18개월
자녀에 대한 부모의 애착
개입 전, 6개월, 18개월
아동 행동 점검 목록(CBCL)/교사 보고서 양식(TRF)
기간: 개입 전, 6개월, 18개월
부모와 교사가 각각 평가한 정신과적 증상
개입 전, 6개월, 18개월
벡 우울증 인벤토리(BDI)
기간: 개입 전, 6개월, 18개월
부모의 우울 증상
개입 전, 6개월, 18개월
부모 통제 위치 - 약식(PLOC-SF)
기간: 개입 전, 6개월, 18개월
내적 통제 소재와 외적 통제 소재에 대한 부모의 인식
개입 전, 6개월, 18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 연구 책임자: Lars Wichstrøm, prof, Norwegian University of Science and Technology

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 3월 10일

처음 게시됨 (추정)

2010년 3월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 9월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 9월 14일

마지막으로 확인됨

2016년 9월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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