- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01086176
Rocuronium에서 회복하는 동안 후속 4인조에 대한 Post-tetanic Count의 영향
2010년 4월 26일 업데이트: Maisonneuve-Rosemont Hospital
이 연구의 목적은 파상풍 후 촉진의 효과가 후속 4인조에 얼마나 오래 지속되는지 확인하는 것입니다.
조사관의 가설은 효과가 최소 30분 동안 지속된다는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (예상)
22
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Quebec
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Montréal, Quebec, 캐나다, H1T 2M4
- Hopital Maisonneuve-Rosemont
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
HMR에서 전신마취 중인 환자
설명
포함 기준:
- 최소 1시간 30분 동안 양쪽 팔을 사용할 수 있는 등쪽 욕창에 전신 마취를 한 환자
제외 기준:
- 연령 >75 또는 <18
- 신경근육질환
- 어려운 후두경 검사 예측
- 로쿠로늄에 대한 알레르기
- 악성고열증
- 배가 부르다
- 신경근 차단제에 영향을 미치는 약물
- 그의 환자를 배제하기로 한 임상의의 결정
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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환자 통제
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한 쪽에서는 파상풍 후 카운트를 하고 다른 쪽에서는 하지 않습니다. 그 후 양쪽에서 4회차를 실시하고 차이를 확인합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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파상풍 후 카운트 후 30분에 두 팔의 TOF% 사이의 차이는 10% 이상의 차이를 예상합니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
|---|
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양팔의 T1%(보정된 T1의)에 대한 테타닉 후 카운트 후 30분의 차이는 10% 이상의 차이를 예상합니다.
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파상풍 자극이 없는 대조군과 파상풍 후 카운트 후 TOF 및 T1%에 대한 회복 기울기의 차이
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 3월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 3월 11일
처음 게시됨 (추정)
2010년 3월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 4월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 4월 26일
마지막으로 확인됨
2010년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- MaisonneuveRH-09092
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