El impacto del recuento postetánico en el tren de cuatro subsiguiente durante la recuperación del rocuronio
26 de abril de 2010 actualizado por: Maisonneuve-Rosemont Hospital
El propósito de este estudio es ver cuánto tiempo dura el efecto de una facilitación post-tetánica en el tren de cuatro subsiguiente.
La hipótesis de los investigadores es que el efecto dura al menos 30 minutos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
22
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Canadá, H1T 2M4
- Hopital Maisonneuve-Rosemont
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 75 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Poeple teniendo anestesia general en HMR
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente con anestesia general en decúbito dorsal con ambos brazos disponibles por al menos una hora y media
Criterio de exclusión:
- Edad >75 o <18
- enfermedad neuromuscular
- laringoscopia difícil prevista
- Alergia al rocuronio
- Hipertermia maligna
- Estomago lleno
- Fármacos que influyen en los bloqueadores neuromusculares
- Decisión del médico de excluir a su paciente
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Control del paciente
|
por un lado hacemos conteo post-tetanico, por otro lado no, despues hacemos tren de cuatro en ambos lados y comprobamos la diferencia
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
|---|
|
La diferencia a los 30 minutos después del conteo post-tetánico entre el TOF% en ambos brazos, esperamos una diferencia de más del 10%
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
|---|
|
La diferencia a los 30 minutos después del conteo post-tetánico en el T1% (del T1 calibrado) en ambos brazos, esperamos una diferencia de más del 10%
|
|
La diferencia de la pendiente de recuperación en TOF y T1% después de un conteo post-tetánico vs el brazo de control que no tuvo estimulación tetánica
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2010
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de abril de 2010
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de abril de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de marzo de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de marzo de 2010
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
12 de marzo de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
27 de abril de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de abril de 2010
Última verificación
1 de marzo de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- MaisonneuveRH-09092
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .