Effekten av post-tetanisk räkning på efterföljande tåg av fyra under återhämtning från rokuronium
26 april 2010 uppdaterad av: Maisonneuve-Rosemont Hospital
Syftet med denna studie är att se hur länge effekten av en post-tetanisk facilitering varar på efterföljande tåg av fyra.
Utredarnas hypotes är att effekten varar i minst 30 minuter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
22
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada, H1T 2M4
- Hopital Maisonneuve-Rosemont
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 75 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Folk som har narkos på HMR
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patient som har generell anestesi i dorsal decubitus med båda armarna tillgängliga i minst en och en halv timme
Exklusions kriterier:
- Ålder >75 eller <18
- Neuromuskulär sjukdom
- svår laryngoskopi förutspått
- Allergi mot rokuronium
- Malign hypertermi
- Full mage
- Läkemedel påverkar neuromuskulära blockerare
- Klinikerns beslut att utesluta sin patient
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patientkontroll
|
på ena sidan gör vi en post-tetanisk räkning, på andra sidan gör vi inte, efter det gör vi tåg av fyra på båda sidor och kontrollerar skillnaden
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
Skillnaden 30 minuter efter den post-tetaniska räkningen mellan TOF% i båda armarna förväntar vi oss en skillnad på mer än 10%
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
Skillnaden 30 minuter efter den post-tetaniska räkningen på T1% (av den kalibrerade T1) i båda armarna, förväntar vi oss en skillnad på mer än 10%
|
|
Skillnaden mellan återhämtningslutningen på TOF och T1% efter en post-tetanisk räkning jämfört med kontrollarmen som inte hade någon tetanisk stimulering
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2010
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 april 2010
Avslutad studie (FAKTISK)
1 april 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 mars 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 mars 2010
Första postat (UPPSKATTA)
12 mars 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
27 april 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 april 2010
Senast verifierad
1 mars 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- MaisonneuveRH-09092
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .