Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние посттетанического подсчета на последующую цепочку из четырех во время выздоровления от рокурония

26 апреля 2010 г. обновлено: Maisonneuve-Rosemont Hospital
Цель этого исследования — увидеть, как долго длится эффект посттетанической фасилитации на последующую тренировку из четырех. Гипотеза исследователей состоит в том, что эффект длится не менее 30 минут.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

22

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Канада, H1T 2M4
        • Hopital Maisonneuve-Rosemont

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Люди с общей анестезией в HMR

Описание

Критерии включения:

  • Пациент под общей анестезией в положении лежа на спине с обеими руками, доступными не менее полутора часов.

Критерий исключения:

  • Возраст >75 или <18
  • нервно-мышечное заболевание
  • прогнозируется трудная ларингоскопия
  • Аллергия на рокуроний
  • Злокачественная гипертермия
  • Полный желудок
  • Лекарственные препараты, влияющие на нервно-мышечные блокаторы
  • Решение врача об исключении своего пациента

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациент-контроль
с одной стороны делаем посттетанический счет, с другой стороны нет, после делаем четвёрку с обеих сторон и проверяем разницу

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Разница через 30 минут после посттетанического подсчета между TOF% в обеих руках, мы ожидаем разницу более 10%

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Разница через 30 минут после посттетанического подсчета на T1% (от калиброванного T1) в обеих группах, мы ожидаем разницу более 10%
Разница наклона восстановления на TOF и T1% после посттетанического подсчета по сравнению с контрольной группой, у которой не было тетанической стимуляции.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2010 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2010 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 марта 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 марта 2010 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

12 марта 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

27 апреля 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 апреля 2010 г.

Последняя проверка

1 марта 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MaisonneuveRH-09092

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться