强直后计数对罗库溴铵恢复期间后续四连串的影响
2010年4月26日 更新者：Maisonneuve-Rosemont Hospital
本研究的目的是了解强直后促进作用对后续四人组的影响持续多长时间。
调查人员假设效果至少持续 30 分钟。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
22
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Quebec
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Montréal、Quebec、加拿大、H1T 2M4
- Hopital Maisonneuve-Rosemont
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 75年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
在 HMR 进行全身麻醉的人
描述
纳入标准：
- 患者在双臂可用的背卧位全身麻醉至少一个半小时
排除标准：
- 年龄 >75 岁或 <18 岁
- 神经肌肉疾病
- 困难的喉镜检查预测
- 对罗库溴铵过敏
- 恶性高热
- 饱腹
- 影响神经肌肉阻滞剂的药物
- 临床医生排除他的病人的决定
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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患者控制
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一方面，我们进行强直后计数，另一方面我们不进行计数，之后，我们在两侧进行四列并检查差异
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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强直后计数 30 分钟后双臂 TOF% 的差异，我们预计差异超过 10%
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次要结果测量
结果测量 |
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强直后 30 分钟后双臂 T1%（校准 T1）的差异，我们预计差异超过 10%
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强直后计数与没有强直刺激的对照组相比，TOF 和 T1% 恢复斜率的差异
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年3月1日
初级完成 (实际的)
2010年4月1日
研究完成 (实际的)
2010年4月1日
研究注册日期
首次提交
2010年3月10日
首先提交符合 QC 标准的
2010年3月11日
首次发布 (估计)
2010年3月12日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年4月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年4月26日
最后验证
2010年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- MaisonneuveRH-09092
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