Indvirkningen af post-tetanisk tælling på efterfølgende tog af fire under genopretning fra rocuronium
26. april 2010 opdateret af: Maisonneuve-Rosemont Hospital
Formålet med denne undersøgelse er at se, hvor længe effekten af en post-tetanisk facilitering varer på efterfølgende tog af fire.
Efterforskernes hypotese er, at effekten varer mindst 30 minutter.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
22
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Canada, H1T 2M4
- Hopital Maisonneuve-Rosemont
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Folk i generel anæstesi på HMR
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patient i generel anæstesi i dorsal decubitus med begge arme til rådighed i mindst halvanden time
Ekskluderingskriterier:
- Alder >75 eller <18
- Neuromuskulær sygdom
- vanskelig laryngoskopi forudsagt
- Allergi over for rocuronium
- Ondartet hypertermi
- Fuld mave
- Lægemidler påvirker neuromuskulære blokkere
- Klinikerens beslutning om at udelukke sin patient
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patient-kontrol
|
på den ene side laver vi en post-tetanisk tælling, på den anden side laver vi ikke, efter, vi laver et tog af fire på begge sider og tjekker forskellen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Forskellen 30 minutter efter den post-tetaniske optælling mellem TOF% i begge arme, forventer vi en forskel på mere end 10%
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Forskellen 30 minutter efter den post-tetaniske optælling på T1% (af den kalibrerede T1) i begge arme, forventer vi en forskel på mere end 10%
|
|
Forskellen mellem recuperationshældningen på TOF og T1 % efter en post-tetanisk tælling i forhold til kontrolarmen, der ikke havde nogen tetanisk stimulation
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2010
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. april 2010
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. april 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. marts 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. marts 2010
Først opslået (SKØN)
12. marts 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
27. april 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. april 2010
Sidst verificeret
1. marts 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- MaisonneuveRH-09092
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .