Posttetaanisen laskennan vaikutus myöhempään neljän hengen harjoitukseen Rocuroniumista toipumisen aikana
maanantai 26. huhtikuuta 2010 päivittänyt: Maisonneuve-Rosemont Hospital
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on nähdä, kuinka kauan posttetaanisen fasilitoinnin vaikutus kestää myöhemmässä neljässä.
Tutkijoiden hypoteesi on, että vaikutus kestää vähintään 30 minuuttia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
22
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada, H1T 2M4
- Hopital Maisonneuve-Rosemont
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 75 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Ihmiset, joilla on yleisanestesia HMR:ssä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilas, jolla on yleisanestesia selän makaamaan molempien käsien ollessa käytettävissä vähintään puolentoista tunnin ajan
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä >75 tai <18
- Neuromuskulaarinen sairaus
- vaikeaa laryngoskopiaa ennustettu
- Allergia rokuroniumille
- Pahanlaatuinen hypertermia
- Täysi maha
- Lääkkeet vaikuttavat neuromuskulaarisiin salpaajiin
- Kliinikon päätös sulkea pois potilas
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaan valvonta
|
Laite: NMT (laite, joka voi tehdä neurostimulaatiota ja voi tallentaa vasteen Datexin stimulaatioon)
toisaalta teemme post-tetanic laskennan, toisaalta emme, sen jälkeen teemme neljän harjoituksen molemmilta puolilta ja tarkistamme eron
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Ero 30 minuuttia post-tetaanisen laskennan jälkeen molempien käsien TOF-prosenttien välillä, odotamme eron olevan yli 10 %
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Ero 30 minuutin kuluttua post-tetaanisen laskennan T1 %:sta (kalibroidusta T1:stä) molemmissa käsissä, odotamme eron olevan yli 10 %
|
|
TOF:n ja T1 %:n toipumisen kaltevuuden ero post-tetaanisen laskennan jälkeen verrattuna kontrollihaaraan, jolla ei ollut tetaanista stimulaatiota
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. maaliskuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 1. huhtikuuta 2010
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 1. huhtikuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 10. maaliskuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. maaliskuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Perjantai 12. maaliskuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Tiistai 27. huhtikuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. huhtikuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. maaliskuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- MaisonneuveRH-09092
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .