Der Einfluss der posttetanischen Zählung auf den nachfolgenden Viererzug während der Genesung von Rocuronium
26. April 2010 aktualisiert von: Maisonneuve-Rosemont Hospital
Der Zweck dieser Studie ist es zu sehen, wie lange die Wirkung einer post-tetanischen Fazilitation auf den nachfolgenden Viererzug anhält.
Die Hypothese der Forscher ist, dass die Wirkung mindestens 30 Minuten anhält.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
22
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Quebec
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Montréal, Quebec, Kanada, H1T 2M4
- Hôpital Maisonneuve-Rosemont
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 75 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Menschen mit Vollnarkose bei HMR
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patient mit allgemeiner Anästhesie in Rückenlage mit beiden Armen für mindestens anderthalb Stunden verfügbar
Ausschlusskriterien:
- Alter >75 oder <18
- Neuromuskuläre Erkrankung
- schwierige Laryngoskopie vorhergesagt
- Allergie gegen Rocuronium
- Maligne Hyperthermie
- Voller Bauch
- Medikamente, die neuromuskuläre Blocker beeinflussen
- Entscheidung des Klinikers, seinen Patienten auszuschließen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Patientenkontrolle
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Auf der einen Seite machen wir eine posttetanische Zählung, auf der anderen Seite nicht, danach machen wir auf beiden Seiten einen Viererzug und prüfen die Differenz
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Der Unterschied 30 Minuten nach der Post-Tetanie-Zählung zwischen den TOF% in beiden Armen, wir erwarten einen Unterschied von mehr als 10 %
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Der Unterschied 30 Minuten nach der Post-Tetanie-Zählung bei T1 % (des kalibrierten T1) in beiden Armen, wir erwarten einen Unterschied von mehr als 10 %
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Der Unterschied der Steigung der Erholung auf TOF und T1% nach einer Zählung nach Tetanie im Vergleich zum Kontrollarm ohne tetanische Stimulation
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2010
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. April 2010
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. April 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. März 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. März 2010
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
12. März 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
27. April 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. April 2010
Zuletzt verifiziert
1. März 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- MaisonneuveRH-09092
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