Effekten av post-tetanisk telling på påfølgende tog av fire under utvinning fra Rocuronium
26. april 2010 oppdatert av: Maisonneuve-Rosemont Hospital
Hensikten med denne studien er å se hvor lenge effekten av en post-tetanisk fasilitering varer på påfølgende tog av fire.
Etterforskernes hypotese er at effekten varer i minst 30 minutter.
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
22
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Canada, H1T 2M4
- Hopital Maisonneuve-Rosemont
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Folk som har generell anestesi ved HMR
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasient som har generell anestesi i dorsal decubitus med begge armene tilgjengelig i minst halvannen time
Ekskluderingskriterier:
- Alder >75 eller <18
- Nevromuskulær sykdom
- vanskelig laryngoskopi spådd
- Allergi mot rokuronium
- Ondartet hypertermi
- Full mage
- Legemidler påvirker nevromuskulære blokkere
- Beslutning fra klinikeren om å ekskludere sin pasient
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasientkontroll
|
på den ene siden gjør vi en post-tetanisk telling, på den andre siden gjør vi ikke, etterpå tar vi tren av fire på begge sider og sjekker forskjellen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Forskjellen 30 minutter etter post-tetanisk telling mellom TOF% i begge armer, forventer vi en forskjell på mer enn 10%
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Forskjellen 30 minutter etter den post-tetaniske tellingen på T1 % (av den kalibrerte T1) i begge armer, forventer vi en forskjell på mer enn 10 %
|
|
Forskjellen mellom restitusjonshellingen på TOF og T1 % etter en post-tetanisk telling kontra kontrollarmen som ikke hadde tetanisk stimulering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2010
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. april 2010
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. april 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. mars 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. mars 2010
Først lagt ut (ANSLAG)
12. mars 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
27. april 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. april 2010
Sist bekreftet
1. mars 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- MaisonneuveRH-09092
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .