De impact van post-tetanische telling op daaropvolgende trein van vier tijdens herstel van rocuronium
26 april 2010 bijgewerkt door: Maisonneuve-Rosemont Hospital
Het doel van deze studie is om te zien hoe lang het effect van een post-tetanische facilitatie aanhoudt op een volgende trein van vier.
De hypothese van de onderzoekers is dat het effect minstens 30 minuten aanhoudt.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
22
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Canada, H1T 2M4
- Hopital Maisonneuve-Rosemont
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 75 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Mensen onder narcose bij HMR
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënt met algemene anesthesie in dorsale decubitus met beide armen gedurende minstens anderhalf uur beschikbaar
Uitsluitingscriteria:
- Leeftijd >75 of <18
- Neuromusculaire ziekte
- moeilijke laryngoscopie voorspeld
- Allergie voor rocuronium
- Kwaadaardige hyperthermie
- Volle maag
- Geneesmiddelen hebben invloed op neuromusculaire blokkers
- Beslissing van de clinicus om zijn patiënt uit te sluiten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Patiëntcontrole
|
aan de ene kant doen we een post-tetanische telling, aan de andere kant doen we dat niet, daarna doen we een trein van vier aan beide kanten en controleren we het verschil
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
Het verschil 30 minuten na de posttetanische telling tussen het TOF% in beide armen, we verwachten een verschil van meer dan 10%
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
Het verschil op 30 minuten na de posttetanische telling op de T1% (van de gekalibreerde T1) in beide armen verwachten we een verschil van meer dan 10%
|
|
Het verschil van de herstelhelling op TOF en T1% na een post-tetanische telling versus de controle-arm die geen tetanische stimulatie had
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2010
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 april 2010
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 april 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 maart 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 maart 2010
Eerst geplaatst (SCHATTING)
12 maart 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
27 april 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 april 2010
Laatst geverifieerd
1 maart 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- MaisonneuveRH-09092
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .