O impacto da contagem pós-tetânica na seqüência subsequente de quatro durante a recuperação do rocurônio
26 de abril de 2010 atualizado por: Maisonneuve-Rosemont Hospital
O objetivo deste estudo é ver quanto tempo dura o efeito de uma facilitação pós-tetânica na seqüência de quatro subsequentes.
A hipótese dos investigadores é que o efeito dure pelo menos 30 minutos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
22
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Quebec
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Montréal, Quebec, Canadá, H1T 2M4
- Hopital Maisonneuve-Rosemont
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pessoas recebendo anestesia geral no HMR
Descrição
Critério de inclusão:
- Paciente sob anestesia geral em decúbito dorsal com ambos os braços disponíveis por pelo menos uma hora e meia
Critério de exclusão:
- Idade >75 ou <18
- Doença neuromuscular
- laringoscopia difícil prevista
- Alergia ao rocurônio
- Hipertermia maligna
- Estômago cheio
- Drogas que influenciam os bloqueadores neuromusculares
- Decisão do clínico de excluir seu paciente
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Controle do paciente
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de um lado, fazemos uma contagem pós-tetânica, do outro lado não, depois, fazemos uma sequência de quatro em ambos os lados e verificamos a diferença
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
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A diferença aos 30 minutos após a contagem pós-tetânica entre o TOF% em ambos os braços, esperamos uma diferença de mais de 10%
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
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A diferença aos 30 minutos após a contagem pós-tetânica no T1% (do T1 calibrado) em ambos os braços, esperamos uma diferença de mais de 10%
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A diferença da inclinação da recuperação em TOF e T1% após uma contagem pós-tetânica versus o braço de controle que não teve estimulação tetânica
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2010
Conclusão Primária (REAL)
1 de abril de 2010
Conclusão do estudo (REAL)
1 de abril de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de março de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de março de 2010
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
12 de março de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
27 de abril de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de abril de 2010
Última verificação
1 de março de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- MaisonneuveRH-09092
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