L'impatto del conteggio post-tetanico sul successivo treno di quattro durante il recupero dal rocuronio
26 aprile 2010 aggiornato da: Maisonneuve-Rosemont Hospital
Lo scopo di questo studio è vedere quanto dura l'effetto di una facilitazione post-tetanica sul successivo treno di quattro.
L'ipotesi degli investigatori è che l'effetto duri almeno 30 minuti.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
22
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Quebec
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Montréal, Quebec, Canada, H1T 2M4
- Hopital Maisonneuve-Rosemont
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Persone che hanno l'anestesia generale all'HMR
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente in anestesia generale in decubito dorsale con entrambi i bracci disponibili per almeno un'ora e mezza
Criteri di esclusione:
- Età >75 o <18
- Malattia neuromuscolare
- laringoscopia difficile prevista
- Allergia al rocuronio
- Ipertermia maligna
- Stomaco pieno
- Farmaci l'influenza bloccanti neuromuscolari
- Decisione del clinico di escludere il suo paziente
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Controllo del paziente
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da una parte facciamo il conteggio post-tetanico, dall'altra no, poi facciamo il treno a quattro da entrambe le parti e controlliamo la differenza
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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La differenza a 30 minuti dopo il conteggio post-tetanico tra il TOF% in entrambe le braccia, ci aspettiamo una differenza superiore al 10%
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
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La differenza a 30 minuti dopo il conteggio post-tetanico sul T1% (del T1 calibrato) in entrambe le braccia, ci aspettiamo una differenza superiore al 10%
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La differenza della pendenza del recupero su TOF e T1% dopo un conteggio post-tetanico rispetto al braccio di controllo che non aveva stimolazione tetanica
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2010
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 aprile 2010
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 aprile 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 marzo 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 marzo 2010
Primo Inserito (STIMA)
12 marzo 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
27 aprile 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 aprile 2010
Ultimo verificato
1 marzo 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- MaisonneuveRH-09092
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