Wpływ liczenia post-tężcowego na późniejszy ciąg czterech podczas powrotu do zdrowia po rokuronium
26 kwietnia 2010 zaktualizowane przez: Maisonneuve-Rosemont Hospital
Celem tego badania jest sprawdzenie, jak długo utrzymuje się efekt ułatwienia potężcowego w kolejnym ciągu czterech.
Hipoteza badaczy jest taka, że efekt utrzymuje się co najmniej 30 minut.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
22
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada, H1T 2M4
- Hopital Maisonneuve-Rosemont
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 75 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Osoby mające znieczulenie ogólne w HMR
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent poddany znieczuleniu ogólnemu w odleżynie grzbietowej z dostępnymi obiema rękami przez co najmniej półtorej godziny
Kryteria wyłączenia:
- Wiek >75 lub <18 lat
- Choroba nerwowo-mięśniowa
- przewidywana trudna laryngoskopia
- Alergia na rokuronium
- Złośliwa hipertermia
- Pełny brzuch
- Leki wpływają na blokery nerwowo-mięśniowe
- Decyzja lekarza o wykluczeniu pacjenta
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Kontrola pacjenta
|
z jednej strony liczymy po tężcowo, z drugiej nie, po czym robimy ciąg czterech po obu stronach i sprawdzamy różnicę
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
Różnica po 30 minutach od zliczenia potężcowego między TOF% w obu ramionach, spodziewamy się różnicy większej niż 10%
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
|---|
|
Różnica po 30 minutach od zliczenia potężcowego na T1% (skalibrowanego T1) w obu ramionach, spodziewamy się różnicy większej niż 10%
|
|
Różnica nachylenia powrotu do zdrowia dla TOF i T1% po zliczeniu po przebytym tężcu w porównaniu z ramieniem kontrolnym, w którym nie zastosowano stymulacji tężcowej
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2010
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 kwietnia 2010
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 kwietnia 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 marca 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 marca 2010
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
12 marca 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
27 kwietnia 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 kwietnia 2010
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- MaisonneuveRH-09092
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .