프로포폴의 평형속도상수(ke0)가 실신시 효과부위농도에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
2013년 5월 29일 업데이트: Jung-Won Hwang, Seoul National University Hospital
Propofol의 평형속도상수(ke0)가 실명에 대한 효과부위 농도에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
본 연구의 목적은 의식상실(LOC)에 대한 효과 구획 농도가 다른 Keo 값에 따라 달라지는 것을 검증하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 전신 마취를 받는 성인 환자
제외 기준:
- 간 또는 신장 질환
- 마약 중독
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 디프리퓨저 그룹
Propofol은 Diprifusor TCI(Target-controlled infusion)를 통해 주입되었습니다.
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Teo가 다르고 Marsh PK 모델이 동일한 두 개의 TCI 장치
다른 이름들:
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실험적: 오케스트라 그룹
프로포폴은 Orchestra TCI를 통해 주입되었습니다.
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Teo가 다르고 Marsh PK 모델이 동일한 두 개의 TCI 장치
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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의식 상실 시 예상 효과 사이트 프로포폴 농도
기간: 프로포폴 주입 후
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프로포폴 주입 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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의식 상실까지의 시간
기간: 프로포폴 주입 후
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프로포폴 주입 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 3월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 3월 22일
처음 게시됨 (추정)
2010년 3월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 5월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 5월 29일
마지막으로 확인됨
2013년 5월 1일
추가 정보
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